Госдума поддержала расширение перечня орфанных заболеваний

Государственная дума приняла в первом чтении проект закона о расширении перечня орфанных заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. Инициатива была внесена на рассмотрение нижней палаты парламента Совфедом, сообщает ТАСС.

Сегодня из федерального бюджета в РФ финансируются лекарства для лечения орфанных заболеваний, входящих в федеральную программу «Семь высокозатратных нозологий», еще 24 нозологии — ответственность регионов.

«Проект федерального закона направлен на передачу полномочий по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI), федеральному органу исполнительной власти, осуществляющему функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения», – говорится в пояснительной записке к документу.

Как отметил зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль, у регионов зачастую не хватает средств на закупку крайне дорогих препаратов для лечения заболеваний, не входящих в программу «Семь нозологий», и федеральная финансовая поддержка по дополнительным заболеваниям будет для субъектов РФ очень существенной.

«Этими заболеваниями сейчас страдает 2 069 граждан, в том числе 1 556 детей. Их лечение обходится в 10 млрд рублей в год. Если поправки будут приняты, то финансирование этих расходов будет передано от регионов на федеральный уровень. Они будут заложены в федеральный бюджет на 2019 год и плановый период 2020 и 2021 годов», — сказал он, выразив надежду на то, что снижение финансовой нагрузки на бюджеты регионов позволит им в полной мере выполнять свои обязательства по лечению остальных категорий больных.

Государственная дума приняла в первом чтении проект закона о расширении перечня орфанных заболеваний, закупка лекарств для лечения которых обеспечивается из федерального бюджета. Инициатива была внесена на рассмотрение нижней палаты парламента Совфедом, сообщает ТАСС.

Сегодня из федерального бюджета в РФ финансируются лекарства для лечения орфанных заболеваний, входящих в федеральную программу «Семь высокозатратных нозологий», еще 24 нозологии — ответственность регионов.

«Проект федерального закона направлен на передачу полномочий по организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом (типами I, II, VI), федеральному органу исполнительной власти, осуществляющему функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения», – говорится в пояснительной записке к документу.

Как отметил зампред комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль, у регионов зачастую не хватает средств на закупку крайне дорогих препаратов для лечения заболеваний, не входящих в программу «Семь нозологий», и федеральная финансовая поддержка по дополнительным заболеваниям будет для субъектов РФ очень существенной.

«Этими заболеваниями сейчас страдает 2 069 граждан, в том числе 1 556 детей. Их лечение обходится в 10 млрд рублей в год. Если поправки будут приняты, то финансирование этих расходов будет передано от регионов на федеральный уровень. Они будут заложены в федеральный бюджет на 2019 год и плановый период 2020 и 2021 годов», — сказал он, выразив надежду на то, что снижение финансовой нагрузки на бюджеты регионов позволит им в полной мере выполнять свои обязательства по лечению остальных категорий больных.