Постановлением №1283 от 29 октября 2018 года вносятся изменения в правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Сейчас лекарственные препараты подлежат исключению в нескольких случаях, а именно – при включении в перечень альтернативных препаратов, появлении сведений о токсичности препарата, приостановлении его применения в России, отмены его государственной регистрации, а также из-за прекращения его производства или поставки.
Теперь к этим причинам добавляется еще две. Это «представление научно обоснованной рекомендации главного внештатного специалиста Министерства здравоохранения, по результатам проводимых в рамках анатомо-терапевтическо-химической группы анализа информации о сравнительной клинической клинической эффективности и безопасности лекарственного препарата». До этого главные специалисты Минздрава могли влиять только на включение препаратов в такие перечни.
Причиной исключения препарата из перечней может быть также, согласно новому документу, случай, когда в течение шести месяцев после включения препарата в список не зарегистрирована предельная отпускная цена производителя на лекарственный препарат. Правила регистрации цен на жизненно необходимые и важнейшие препараты Правительство РФ тоже недавно обновило.
В прошлом году эксперты фонда «Здоровье» обнаружили, что более чем в трети регионов России при формировании перечня льготных лекарств была допущена ошибка: препараты в список включали по торговому наименованию, что серьезно ослабляло конкуренцию при их закупке. Тогда эксперты рекомендовали Минздраву разработать правила формирования перечней препаратов для регионов.
