ГИЛС объявил дату открытия Академии для обучения фарминспекторов
Торжественное открытие Евразийской академии надлежащих практик (ЕАНП), где будут повышать квалификацию фарминспекторы из разных стран мира, состоится 22 апреля в Москве. Об этом говорится в сообщении учредителя академии — Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП), которое поступило «ФВ». Минюст зарегистрировал ЕАНП 26 февраля.
«Открытие Евразийской академии надлежащих практик станет еще одним серьезным шагом для развития единого поля взаимодействия в области GxP как для фармацевтических инспекторатов союзных государств, так и для представителей фармацевтических производств», — отметил заместитель руководителя российского GMP-инспектората, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков.
В рамках открытия пройдет заседание рабочей группы Евразийской экономической комиссии, в ходе которой планируется обсудить текущую ситуацию по формирование единого рынка обращения лекарственных средств ЕАЭС и вопросы гармонизации национальных законодательств государств-членов ЕАЭС с наднациональным законодательством союза в отношении проведения GMP-инспекций фармпроизводств.
Торжественное открытие Евразийской академии надлежащих практик (ЕАНП), где будут повышать квалификацию фарминспекторы из разных стран мира, состоится 22 апреля в Москве. Об этом говорится в сообщении учредителя академии — Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛС и НП), которое поступило «ФВ». Минюст зарегистрировал ЕАНП 26 февраля.
«Открытие Евразийской академии надлежащих практик станет еще одним серьезным шагом для развития единого поля взаимодействия в области GxP как для фармацевтических инспекторатов союзных государств, так и для представителей фармацевтических производств», — отметил заместитель руководителя российского GMP-инспектората, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков.
В рамках открытия пройдет заседание рабочей группы Евразийской экономической комиссии, в ходе которой планируется обсудить текущую ситуацию по формирование единого рынка обращения лекарственных средств ЕАЭС и вопросы гармонизации национальных законодательств государств-членов ЕАЭС с наднациональным законодательством союза в отношении проведения GMP-инспекций фармпроизводств.
