Gilead зарегистрировал улучшенную версию Виреада от гепатита В

Американская компания Gilead Sciences 25 июля объявила о регистрации в России препарата Вемлиди (тенофовира алафенамид — TAF) для лечения гепатита В, являющегося улучшенной версией предыдущего хита компании Виреада (тенофовира диизопроксил фумарат — TDF).

Gilead утратила исключительные права на TDF в 2017 году; на новинку TAF они действуют до 2022 года. Компания позиционирует альтернативную версию тенофовира как более безопасную для костей и почек: эффективная дневная доза Вемлиди — 25 мг — в 12 раз меньше чем у Виреада (300 мг).

TAF входит и в состав комбинированных АРВ-препаратов Gilead, например, в улучшенную версию Трувады — Descovi, пока в России не зарегистрированную.

В апреле 2019 года в США против Gilead был подан коллективный иск о возмещении вреда здоровью от 41 пациента, применявших препараты на основе TDF. Истцы утверждают, что фармкомпания намеренно скрыла информацию о вреде TDF для почек и костей и отложила выход более безопасного TAF.

Gilead Sciences – американская компания, основную выручку Gilead приносят оригинальные противовирусные препараты. В 2018 году продажи компании составили $22,1 млрд. Продукты на основе тенофовира принесли $4,84 млрд выручки. Чистая прибыль Gilead за 2018 год составила $5,45 млрд.