Генетики Великобритании расшифруют геном 100000 человек для борьбы с раком и редкими заболеваниями

Специалисты Государственной службы здравоохранения Великобритании (National Health Service) объявили о намерении построить 11 новых генетических центров. Эти планы — часть проекта  100000 Genomes Project. Основная цель проекта — расшифровка геномов десятков тысяч человек для получения информации о различных раковых заболеваний, а также редких генетических болезней.

Получение такой информации поможет специалистам более эффективно бороться с раковыми заболеваниями, а также различными наследственными заболеваниями.

По мнению медицинского руководителя Государственной службы здравоохранения, этот проект позволит службе стать центром научной мысли в медицине, во всем мире.

Первый этап проекта — отбор добровольцев, которые согласятся предоставить генетический материал для проекта. По плану, первый этап начнется в феврале следующего года. Продолжительность проекта — три года.

Для того, чтобы принять участие в проекте, необходимо дать согласие на использование своей ДНК. Все материалы будут обезличены (т.е. специалисты не будут знать, чей генотип расшифровывается). При этом необходимо еще и согласие на использование своей медицинской информации (карточка болезней) сторонними компаниями (данные также будут обезличены).

По мнению экспертов, данные, собранные в ходе проекта, помогут создать методы раннего обнаружения некоторых видов раковых заболеваний и редких генетических болезней. Главное условие — это наличие медицинской карточки пациента. Именно это позволит генетикам не искать непонятно что непонятно где, а целенаправленно осуществлять поиск определенных генов и участков генома.