ФМБА подало документы на регистрацию лекарства от COVID-19 до завершения клинических испытаний
«Был разработан этиотропный противовирусный препарат для лечения COVID «МИР-19», который в настоящее время завершает вторую фазу клинических исследований», – сказала глава ФМБА Вероника Скворцова на X юбилейной международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика-2021».
Ранее сообщалось, что выраженное противовирусное действие препарата, подтвержденное в эксперименте, позволило предположить максимальную его эффективность в самом раннем периоде после инфицирования человека – в первые 2-3 суток, в так называемой вирусной фазе.
В качестве действующих веществ заявлены синтетическая малая интерферирующая двуцепочечная рибонуклеиновая кислота (микроРНК) и пептид-носитель. При этом препарат не влияет на геном человека, так как при его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для пациента, утверждают авторы.
«Был разработан этиотропный противовирусный препарат для лечения COVID «МИР-19», который в настоящее время завершает вторую фазу клинических исследований», – сказала глава ФМБА Вероника Скворцова на X юбилейной международной научно-практической конференции «Молекулярная диагностика-2021».
Ранее сообщалось, что выраженное противовирусное действие препарата, подтвержденное в эксперименте, позволило предположить максимальную его эффективность в самом раннем периоде после инфицирования человека – в первые 2-3 суток, в так называемой вирусной фазе.
В качестве действующих веществ заявлены синтетическая малая интерферирующая двуцепочечная рибонуклеиновая кислота (микроРНК) и пептид-носитель. При этом препарат не влияет на геном человека, так как при его разработке были выбраны специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека, что делает его абсолютно безопасным для пациента, утверждают авторы.
