ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) и Центр по государственному контролю над медикаментами, медицинским оборудованием и приборами Республики Куба подписали меморандум о сотрудничестве.
Генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Юрий Олефир и генеральный директор Центра по государственному контролю над медикаментами Республики Куба Рафаэль Перес Кристиа 8 декабря подписали в Гаване документ в рамках встречи межправительственной российско-кубинской комиссии по торгово-экономическому и научно-техническому сотрудничеству (МПК).
Партнеры планируют сотрудничество в системе фармацевтического регулирования медикаментов, биологических, биотехнологических и других препаратов для охраны здоровья обеих стран и по вопросам регулирования процессов передачи технологий.
Российская и кубинская стороны будут обмениваться нормативными документами по регистрации лекарственных средств и клинических исследований на основе международных и внутренних руководящих принципов в соответствии с Надлежащими лабораторными практиками (GLP).
Организации будут работать над гармонизацией требований обеих стран к обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств.
Сотрудничество между РФ и Кубой в области здравоохранения и медицинской науки развивается с 2000 года по двум направлениям: в области биофармацевтики и генной инженерии и в рамках российско-кубинской МПК.
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) и Центр по государственному контролю над медикаментами, медицинским оборудованием и приборами Республики Куба подписали меморандум о сотрудничестве.
Генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Юрий Олефир и генеральный директор Центра по государственному контролю над медикаментами Республики Куба Рафаэль Перес Кристиа 8 декабря подписали в Гаване документ в рамках встречи межправительственной российско-кубинской комиссии по торгово-экономическому и научно-техническому сотрудничеству (МПК).
Партнеры планируют сотрудничество в системе фармацевтического регулирования медикаментов, биологических, биотехнологических и других препаратов для охраны здоровья обеих стран и по вопросам регулирования процессов передачи технологий.
Российская и кубинская стороны будут обмениваться нормативными документами по регистрации лекарственных средств и клинических исследований на основе международных и внутренних руководящих принципов в соответствии с Надлежащими лабораторными практиками (GLP).
Организации будут работать над гармонизацией требований обеих стран к обеспечению безопасности, эффективности и качества лекарственных средств.
Сотрудничество между РФ и Кубой в области здравоохранения и медицинской науки развивается с 2000 года по двум направлениям: в области биофармацевтики и генной инженерии и в рамках российско-кубинской МПК.
