Recipe.Ru

FDA высказало опасения по поводу препарата MSD для лечения хронического кашля

FDA высказало опасения по поводу препарата MSD для лечения хронического кашля
FDA высказало опасения по поводу препарата MSD для лечения хронического кашля


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выразило обеспокоенность тем, что компания MSD предоставила недостаточно данных для подтверждения существенной пользы препарата гефапиксант для лечения хронического кашля. Об этом говорится в документах, опубликованных в преддверии встречи независимых экспертов.

Компания представила дополнительные данные по эффективности препарата после того, как FDA отказалось одобрить препарат в январе прошлого года.

Эксперты FDA рассмотрят вопрос эффективности гефапиксанта производства MSD.

По результатам экспертной оценки данных, представленных компанией MSD, у пациентов, получавших препарат наблюдалось небольшое снижение частоты кашля и побочные эффекты, например потеря вкуса.

В настоящее время в США не существует препаратов для лечения хронического кашля. По оценкам, заболевание встречается у 10% взрослого населения во всем мире. При этом у половины из них, несмотря на диагностические исследования, причину кашля выявить не удалось.

Действие гефапиксанта основано на блокировании кашлевых рецепторов.

Препарат изучали в ходе двух исследований III фазы. По сравнению с плацебо гефапиксант в более высокой дозе способствовал статистически значимому снижению среднего количества приступов кашля в час в течение 24 часов.

Гефапиксант компании MSD зарегистрирован в Евросоюзе и Японии под торговой маркой Lyfnua.



Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выразило обеспокоенность тем, что компания MSD предоставила недостаточно данных для подтверждения существенной пользы препарата гефапиксант для лечения хронического кашля. Об этом говорится в документах, опубликованных в преддверии встречи независимых экспертов.

Компания представила дополнительные данные по эффективности препарата после того, как FDA отказалось одобрить препарат в январе прошлого года.

Эксперты FDA рассмотрят вопрос эффективности гефапиксанта производства MSD.

По результатам экспертной оценки данных, представленных компанией MSD, у пациентов, получавших препарат наблюдалось небольшое снижение частоты кашля и побочные эффекты, например потеря вкуса.

В настоящее время в США не существует препаратов для лечения хронического кашля. По оценкам, заболевание встречается у 10% взрослого населения во всем мире. При этом у половины из них, несмотря на диагностические исследования, причину кашля выявить не удалось.

Действие гефапиксанта основано на блокировании кашлевых рецепторов.

Препарат изучали в ходе двух исследований III фазы. По сравнению с плацебо гефапиксант в более высокой дозе способствовал статистически значимому снижению среднего количества приступов кашля в час в течение 24 часов.

Гефапиксант компании MSD зарегистрирован в Евросоюзе и Японии под торговой маркой Lyfnua.

Exit mobile version