FDA сообщает предварительные результаты продолжающегося исследования безопасности препарата Эксиджад

Новые данные препарата Эксиджад (деферазирокс) говорят о том, что существует риск тяжелых побочных эффектов (вплоть до летального исхода) при применении препарата у пациентов старше 60 лет с миелодиспластическим синдромом. Эксиджад (таблетки для приема внутрь) был одобрен FDA в 2005 году. Деферазирокс назначается при хронической посттрансфузионной перегрузке железом у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Были отмечены в редких случаях также другие опасные побочные эффекты: острая почечная недостаточность и кровотечения в желудочно-кишечном тракте, которые у пожилых пациентов могут стать фатальными. В настоящий момент FDA работает с производителем препарата – компанией Novartis по внесению в инструкцию и упаковку соответствующих предупреждений для пациентов и специалистов.