Агентство открыло публичные консультации для улучшения системы сбора информации о неблагоприятных событиях MedWatch. Американский регулятор просит оставить комментарии на сайте regulations.gov — какие изменения в специальные формы-уведомления, используемые в MedWatch, необходимо внести. Публичные консультации продлятся до 15 мая 2018 г.
Используя систему MedWatch, можно сообщить о побочных эффектах при приеме лекарств, ошибках при использовании медицинских продуктов или о случаях неэффективности лечения. Это касается Rx- и ОТС-препаратов, иммунобиологических препаратов, медицинских устройств, БАД и детского питания.
