FDA присвоило орфанный статус экспериментальному препарату компаний Teva и Xenon
Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. и канадская Xenon Pharmaceuticals Inc. объявили о том, что FDA присвоило орфанный статус экспериментальному препарату для лечения болей, ассоциированных с эритромелалгией XEN 402, сообщает NASDAQ.
Эритромелалгия – это редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся приступами внезапных жгучих болей преимущественно в дистальных отделах конечностей с яркой местной гиперемией и отеком кожи.
Teva владеет глобальными коммерческими правами на препарат.
