FDA одобряет talazoparib для лечения распространенного рака молочной железы
В FDA заявили об одобрении препарата talazoparib компании Pfizer Inc («Пфайзер Инк») для лечения распространенного рака молочной железы (РМЖ), вызываемого наследственной мутацией генов, сообщает агентство Reuters.Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobryaet-talazoparib-dlya-lecheniya-rasprostranennogo-raka-molochnoi-jelezy.html» data-thanx=»true»>
Talazoparib относится к новому классу препаратов, называемых ингибиторами PARP (поли(АДФ-рибоза)-полимеразы), которые блокируют активность ферментов, участвующих в восстановлении поврежденной ДНК. Таким образом, они способствуют гибели раковых клеток.
В настоящее время на рынке ингибиторов PARP доминирует противораковый препарата Lynparza компании AstraZeneca («АстраЗенека»).
Talazoparib – препарат в форме таблеток для приема 1 раз в сутки, который Pfizer включила в свой продуктовый портфель после приобретения компании Medivation («Медивейшн») за 14 млрд. долл. в 2016 г., показан при РМЖ, вызываемом мутацией генов BRCA. Заболеваемость этой формой рака составляет 25-30% всех наследственных форм РМЖ и 5-10% всех форм РМЖ.
FDA одобрило также диагностический тест компании Myriad Genetics («Мириад Дженетикс») для выявления пациенток с РМЖ, у которых целесообразно лечение препаратом talazoparib.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobryaet-talazoparib-dlya-lecheniya-rasprostranennogo-raka-molochnoi-jelezy.html
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobryaet-talazoparib-dlya-lecheniya-rasprostranennogo-raka-molochnoi-jelezy.html» data-thanx=»true»>
Talazoparib относится к новому классу препаратов, называемых ингибиторами PARP (поли(АДФ-рибоза)-полимеразы), которые блокируют активность ферментов, участвующих в восстановлении поврежденной ДНК. Таким образом, они способствуют гибели раковых клеток.
В настоящее время на рынке ингибиторов PARP доминирует противораковый препарата Lynparza компании AstraZeneca («АстраЗенека»).
Talazoparib – препарат в форме таблеток для приема 1 раз в сутки, который Pfizer включила в свой продуктовый портфель после приобретения компании Medivation («Медивейшн») за 14 млрд. долл. в 2016 г., показан при РМЖ, вызываемом мутацией генов BRCA. Заболеваемость этой формой рака составляет 25-30% всех наследственных форм РМЖ и 5-10% всех форм РМЖ.
FDA одобрило также диагностический тест компании Myriad Genetics («Мириад Дженетикс») для выявления пациенток с РМЖ, у которых целесообразно лечение препаратом talazoparib.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-odobryaet-talazoparib-dlya-lecheniya-rasprostranennogo-raka-molochnoi-jelezy.html
