По сообщению FDA, вакцина GlaxoSmithKline успешно блокирует вирус, являющийся причиной развития рака шейки матки. Агентство заявило, что вакцина против вируса папилломы человека Cervarix успешно блокирует два наиболее канцерогенных штамма вируса почти в 93% случаев. В исследовании приняли участие 18 тыс. женщин, которым вводили либо Cervarix, либо плацебо. Побочные эффекты были минимальными, к их числу относились боль и вздутие в месте инъекции.
FDA обратится к экспертной группе по вакцинам за советом относительно одобрения Cervarix для применения у девочек и женщин в возрасте 10—25 лет. В настоящее время Cervarix одобрена в 100 странах.
FDA обратится к экспертной группе по вакцинам за советом относительно одобрения Cervarix для применения у девочек и женщин в возрасте 10—25 лет. В настоящее время Cervarix одобрена в 100 странах.