Препарат Tecentriq швейцарской фармацевтической компании Roche Holding AG получил одобрение FDA в качестве препарата второй линии для лечения рака легкого, сообщает Reuters.
Tecentriq одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее проходивших химиотерапию, вне зависимости от того, вырабатывает ли опухоль белок PD-L1.
В ходе клинических исследований выяснилось, что пациенты, принимающие Tecentriq, живут в среднем на 4,2 месяца дольше, чем прошедшие курс химиотерапии.
Согласно прогнозам аналитиков, к 2021 году годовой объем продаж Tecentriq составит 4 млрд долл. Препарат уже одобрен для лечения рака мочевого пузыря. Кроме того, производители надеются получить одобрение лекарственного средства для других показаний.
Препарат Tecentriq швейцарской фармацевтической компании Roche Holding AG получил одобрение FDA в качестве препарата второй линии для лечения рака легкого, сообщает Reuters.
Tecentriq одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее проходивших химиотерапию, вне зависимости от того, вырабатывает ли опухоль белок PD-L1.
В ходе клинических исследований выяснилось, что пациенты, принимающие Tecentriq, живут в среднем на 4,2 месяца дольше, чем прошедшие курс химиотерапии.
Согласно прогнозам аналитиков, к 2021 году годовой объем продаж Tecentriq составит 4 млрд долл. Препарат уже одобрен для лечения рака мочевого пузыря. Кроме того, производители надеются получить одобрение лекарственного средства для других показаний.
