FDA одобрило препарат от AbbVie и Pfizer для лечения инфекций брюшной полости

Компания AbbVie сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для лечения осложненных инфекций брюшной полости, в том числе вызываемых антибиотикорезистентными бактериями.

Препарат Emblaveo, разработанный компаниями AbbVie и Pfizer, предназначен для применения в комбинации с антибиотиками у пациентов в возрасте от 18 лет.

Во всем мире растет смертность от инфекций, вызываемых супербактериями, или бактериями, устойчивыми к большинству антибактериальных препаратов. В условиях распространения бактериальной устойчивости к существующим антибиотикам органы здравоохранения призывают к разработке новых препаратов.

Компания AbbVie заявила, что Emblaveo может применяться для лечения инфекций брюшной полости, в том числе вызываемых грамотрицательными бактериями с высокой резистентностью к противомикробным препаратам.

Одобрение FDA было получено на основе результатов исследования III фазы, проведенного при участии 422 пациентов. Применение препарата в ходе исследования позволило достичь полного устранения клинических симптомов инфекции.

Emblaveo был одобрен в Европе в апреле прошлого года. В США препарат появится в продаже в третьем квартале 2025 года.

Компания AbbVie сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для лечения осложненных инфекций брюшной полости, в том числе вызываемых антибиотикорезистентными бактериями.

Препарат Emblaveo, разработанный компаниями AbbVie и Pfizer, предназначен для применения в комбинации с антибиотиками у пациентов в возрасте от 18 лет.

Во всем мире растет смертность от инфекций, вызываемых супербактериями, или бактериями, устойчивыми к большинству антибактериальных препаратов. В условиях распространения бактериальной устойчивости к существующим антибиотикам органы здравоохранения призывают к разработке новых препаратов.

Компания AbbVie заявила, что Emblaveo может применяться для лечения инфекций брюшной полости, в том числе вызываемых грамотрицательными бактериями с высокой резистентностью к противомикробным препаратам.

Одобрение FDA было получено на основе результатов исследования III фазы, проведенного при участии 422 пациентов. Применение препарата в ходе исследования позволило достичь полного устранения клинических симптомов инфекции.

Emblaveo был одобрен в Европе в апреле прошлого года. В США препарат появится в продаже в третьем квартале 2025 года.