FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени

Регистрационное свидетельство от американских регуляторов получил препарат ласмидитан (lasmiditan), разработанный компанией Eli Lilly для лечения головной боли при острых приступах мигрени у взрослых пациентов. Таблетированный препарат можно применять вне зависимости от наличия ауры.Представители FDA подчеркнули, что ласмидитан является важным новым вариантом лечения острых приступов мигрени. Этот препарат является пероральным агонистом серотонинового рецептора и избирательно связывается с субтипом 5-HT1F.

Эффективность разработки Eli Lilly была подтверждена в клинических исследованиях, прошедших при участии более 3 тыс. взрослых пациентов: новый препарат обладает статистически значимым превосходством над плацебо. Наиболее распространенными нежелательными реакциями были головокружение, усталость, парестезия и седативный эффект.

Права на ласмидитан Eli Lilly получила после приобретения в январе 2017 года компании CoLucid Pharmaceuticals за 960 млн долларов. Ожидается, что продажи перспективного лекарственного средства могут превысить 700 млн долларов в год.