FDA одобрила первый двухкомпонентный режим терапии ВИЧ
Компания ViiV Healthcare, входящая в состав GlaxoSmithKline, зарегистрировала на территории США двухкомпонентный режим лечения ВИЧ на основе долутегравира и рилпивирина (rilpivirine). Новая терапия подойдет взрослым пациентам с ВИЧ-1, у которых вирусная нагрузка поддается контролю стандартными средствами, отмечается на сайте FDA.
Компания ViiV Healthcare, входящая в состав GlaxoSmithKline, зарегистрировала на территории США двухкомпонентный режим лечения ВИЧ на основе долутегравира и рилпивирина (rilpivirine). Новая терапия подойдет взрослым пациентам с ВИЧ-1, у которых вирусная нагрузка поддается контролю стандартными средствами, отмечается на сайте Проведенные клинические исследования показали безопасность и эффективность перевода пациентов со сложных методов лечения, включающих три или четыре препарата, на терапию долутегравиром и рилпивирином. На данный момент нигде не используются двухкомпонентые режимы лечения ВИЧ.
Долутегравир был разработан GlaxoSmithKline в сотрудничестве с Pfizer и Shionogi Limited, тогда как права на рилпивирин принадлежат Janssen. Новая терапия появится на рынке под торговым наименованием Juluca.
