ФАС России проводит анализ рынка инновационных лекарственных препаратов

Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) начала анализ рынка инновационных лекарственных препаратов, предназначенных для лечения семи основных нозологий (миелолейкоз, ферментопатия, гипофизарный нанизм, гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, трансплантация).

В рамках анализа 10 и 21 июля 2008 года ФАС России направила запрос необходимой информации для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов внутри нозологий в подконтрольное Росздравнадзору ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения Росздравнадзора».

4 августа 2008 года ФАС России обратилась с запросом информации к производителям лекарственных средств: ООО «Новартис Фарма», ООО «Ново Нордиск», Компании «БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФРАМА ГмбХ», Компании «ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк.», АО «Бакстер АГ», ОАО «ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА», Компании «СЕРОНО ФАРМА ИНТЕРНЕШНЛ», Компании «Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд.», Компании «ЯНССЕН-СИЛАГ Интернешнл Н.В.», Компании «АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В.», Компании «АЙВЕКС Фармасьютикалс с.р.о.», Компании «Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд.», Компании «Эли Лили Восток С.А.», Компании «ГЕКСАЛ АГ», Компании «Пфайзер Интернешнл Эл Эл Си», АОО «Октафарма Нордик АБ».

Ожидается, что по итогам первого этапа анализа ФАС России определит доли лекарственных препаратов на рынке и прояснит ситуацию с взаимозаменяемостью.

Конечная цель анализа — внесение производителей лекарственных препаратов в Реестр хозяйствующих субъектов, имеющих долю на рынке определенного товара более 35% и предупреждение нарушений антимонопольного законодательства со стороны производителей и поставщиков лекарственных препаратов.