Комиссия Федеральной антимонопольной службы (ФАС) по контролю в сфере закупок признала необоснованными жалобы российского подразделения компании Sanofi (АО «Санофи Россия») на результаты аукционов по закупке препарата для терапии муковисцидоза с МНН ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор. Об этом пишут «Ведомости» со ссылкой на представителя ФАС.
«По результатам рассмотрения жалоб АО «Санофи Россия» на действия заказчика ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекобеспечения граждан» Минздрава России комиссией ФАС по контролю в сфере закупок принято решение о признании жалоб необоснованными», — указано в сообщении службы.
|
Препарат, о котором идет речь, предназначен для лечения муковисцидоза у пациентов старше шести лет. Сейчас в России зарегистрированы два лекарства с МНН ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор:
|
Компания «Санофи» подала жалобу, в которой указала, что на участие в проводимом Федеральным центром планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО) аукционе было подано две заявки и победителем была признана компания «Ирвин» с препаратом «Трилекса». Однако, по мнению «Санофи», действия заказчика нарушают Закон о контрактной системе. Заявитель попросил разобраться и провести проверку повторно.
Тем временем в «Круге добра» сообщили, что у некоторых детей лекарство заканчивается уже в последние дни декабря. Руководство фонда в рамках экстренной встречи обозначило, что фонд готов выступить «голосом пациентов» и задать соответствующим организациям все вопросы по ситуации с лекобеспечением детей с муковисцидозом.


