Фармпроизводители предложили перенести «второго лишнего» для СЗЛС на 2027 год
Проект «второй лишний» несет риски как для системы здравоохранения и доступности лекарств для населения, так и для развития отечественного фармпрома. Отработка технологий производства активных фармацевтических субстанций компаниями, имеющими производственные площадки на территории России, показывает, что себестоимость готовой продукции значительно превышает стоимость аналогичной продукции в дружественных странах — Китае и Индии. Об этом говорится в обращении АРФП, ассоциаций «Инфарма» и «Лекмедобращение», направленном в Госдуму (имеется в распоряжении «ФВ»).
Признавая безусловную важность и необходимость стимулирования производства фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств полного цикла, фармпредприятия видят серьезные риски для отрасли: от роста цен на лекарства и снижения их доступности до лишения врача возможности выбора оптимальной лекарственной терапии, говорится в письме.
Пострадает и сама индустрия. «Искусственно созданная монополия одного производителя с неконкурентной на мировом рынке продукцией отбросит остальных производителей этого МНН назад и лишит их прибыли из-за невозможности участвовать в конкурсных торгах, что может привести к остановке производства, — подчеркивается в письме. — Учитывая, что российская химическая промышленность сегодня обеспечивает производство АФС локально произведенными интермедиатами лишь на 10—15%, а остальные 85% — закупаются за рубежом, мы рискуем получить серьезную дефектуру лекарственных препаратов при форс-мажоре у единственного производителя субстанции, в случае ограничений или полного закрытия границы по политическим и эпидемическим причинам и введения санкционного режима в отношении российских компаний».
Закон, вводящий нацрежим в госзакупках, был подписан президентом 8 августа. Документом вводится правило «второй лишний», которое предполагает автоматическое отклонение заявок от иностранных компаний при наличии хотя бы одного предложения российских товаров. Оно вступило в силу с 1 января 2025 года в отношении лекарств из Перечня ЖНВЛП. С 1 июля правило начнет действовать и для препаратов списка СЗЛС, который пока еще не утвержден.
Механизм «второй лишний» до конца не проработан, и спешить с его реализацией не следует, ранее говорил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. Перенести срок его вступления в силу по перечню СЗЛС на 1 сентября 2027 года предлагал в начале февраля исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава.
Проект «второй лишний» несет риски как для системы здравоохранения и доступности лекарств для населения, так и для развития отечественного фармпрома. Отработка технологий производства активных фармацевтических субстанций компаниями, имеющими производственные площадки на территории России, показывает, что себестоимость готовой продукции значительно превышает стоимость аналогичной продукции в дружественных странах — Китае и Индии. Об этом говорится в обращении АРФП, ассоциаций «Инфарма» и «Лекмедобращение», направленном в Госдуму (имеется в распоряжении «ФВ»).
Признавая безусловную важность и необходимость стимулирования производства фармацевтических субстанций и готовых лекарственных средств полного цикла, фармпредприятия видят серьезные риски для отрасли: от роста цен на лекарства и снижения их доступности до лишения врача возможности выбора оптимальной лекарственной терапии, говорится в письме.
Пострадает и сама индустрия. «Искусственно созданная монополия одного производителя с неконкурентной на мировом рынке продукцией отбросит остальных производителей этого МНН назад и лишит их прибыли из-за невозможности участвовать в конкурсных торгах, что может привести к остановке производства, — подчеркивается в письме. — Учитывая, что российская химическая промышленность сегодня обеспечивает производство АФС локально произведенными интермедиатами лишь на 10—15%, а остальные 85% — закупаются за рубежом, мы рискуем получить серьезную дефектуру лекарственных препаратов при форс-мажоре у единственного производителя субстанции, в случае ограничений или полного закрытия границы по политическим и эпидемическим причинам и введения санкционного режима в отношении российских компаний».
Закон, вводящий нацрежим в госзакупках, был подписан президентом 8 августа. Документом вводится правило «второй лишний», которое предполагает автоматическое отклонение заявок от иностранных компаний при наличии хотя бы одного предложения российских товаров. Оно вступило в силу с 1 января 2025 года в отношении лекарств из Перечня ЖНВЛП. С 1 июля правило начнет действовать и для препаратов списка СЗЛС, который пока еще не утвержден.
Механизм «второй лишний» до конца не проработан, и спешить с его реализацией не следует, ранее говорил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев. Перенести срок его вступления в силу по перечню СЗЛС на 1 сентября 2027 года предлагал в начале февраля исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава.
![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1 "Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям")
