Pharming Group в прошлом году вернула себе контроль над Ruconest, его лечением от белкового дефицита наследственного ангионевротического отека (HAE). Теперь он получил одобрения для нового производственного объекта, который обеспечит достаточные запасы препарата.
Лейден, голландская компания сегодня сказал с одобрения FDA биологического предприятия, оно может выпускать продукт, который производится из исходного материала, из объекта для продажи в США. В январе Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило это учреждение.