Евросоюз повысит доступность дженериков
Европейская комиссия намерена предпринять ряд шагов, чтобы упростить доступ пациентов к более доступным воспроизведенным лекарственным препаратов. Эта мера может негативно отразиться на доходах крупных фармкомпаний, пишет агентство Reuters.
В распоряжение информационного агентства попал проект документа, подготовленного Еврокомиссией, в котором описаны меры по повышению доступности дженериков и предотвращению нехватки лекарственных препаратов, наблюдавшейся в первую волну COVID-19 весной этого года.
В документе говорится, что Еврокомиссия продумает ценовую политику, чтобы поддержать конкуренцию со стороны более дешевых дженериков и воспроизведенных биологических препаратов.
Также в 2022 году будет принят ряд мер поддержки производителей дженериков, в том числе снятие барьеров для вывода препаратов на рынок, расширение применение данных препаратов системами здравоохранения и более четкие требования к проведению клинических исследований оригинальных препаратов, что должно упростить регистрацию воспроизведенных препаратов.
Европейская комиссия намерена предпринять ряд шагов, чтобы упростить доступ пациентов к более доступным воспроизведенным лекарственным препаратов. Эта мера может негативно отразиться на доходах крупных фармкомпаний, пишет агентство Reuters.
В распоряжение информационного агентства попал проект документа, подготовленного Еврокомиссией, в котором описаны меры по повышению доступности дженериков и предотвращению нехватки лекарственных препаратов, наблюдавшейся в первую волну COVID-19 весной этого года.
В документе говорится, что Еврокомиссия продумает ценовую политику, чтобы поддержать конкуренцию со стороны более дешевых дженериков и воспроизведенных биологических препаратов.
Также в 2022 году будет принят ряд мер поддержки производителей дженериков, в том числе снятие барьеров для вывода препаратов на рынок, расширение применение данных препаратов системами здравоохранения и более четкие требования к проведению клинических исследований оригинальных препаратов, что должно упростить регистрацию воспроизведенных препаратов.
