Европейские регуляторы одобрили антибиотик Zinforo компании AstraZeneca
Еврокомиссия одобрила антибиотик группы цефалоспоринов Zinforo (ceftaroline fosamil) компании AstraZeneca для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и внебольничной пневмонии, сообщает FirstWord Pharma. Препарат предназначен для внутривенного введения.
В июне 2012 г. препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения.
AstraZeneca получила лицензию на совместную разработку и коммерциализацию Zinforo за пределами США, Канады и Японии от компании Forest Laboratories.
В 2010 г. Forest Laboratories получила разрешение FDA на продажу препарата в США под торговым наименованием Teflaro. С 2011 г. препарат применяется для лечения бактериальной пневмонии и фармакорезистентных инфекций кожи, в т.ч. метициллин — резистентного золотистого стафилококка, у взрослых.
Еврокомиссия одобрила антибиотик группы цефалоспоринов Zinforo (ceftaroline fosamil) компании AstraZeneca для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей и внебольничной пневмонии, сообщает FirstWord Pharma. Препарат предназначен для внутривенного введения.
В июне 2012 г. препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения.
AstraZeneca получила лицензию на совместную разработку и коммерциализацию Zinforo за пределами США, Канады и Японии от компании Forest Laboratories.
В 2010 г. Forest Laboratories получила разрешение FDA на продажу препарата в США под торговым наименованием Teflaro. С 2011 г. препарат применяется для лечения бактериальной пневмонии и фармакорезистентных инфекций кожи, в т.ч. метициллин — резистентного золотистого стафилококка, у взрослых.
