Европейские регуляторы назвали даты регистрации вакцин от коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявки на регистрацию вакцин от коронавируса от компаний Pfizer и Moderna, пишет Reuters.
Ожидается, что решения об одобрении препаратов будут приняты к 29 декабря и 12 января соответственно. Однако сроки рассмотрения могут быть сдвинуты в случае недостаточности предоставленных компаниями данных, отметили в регуляторном органе.
Согласно представленным Pfizer и BioNTech данным, эффективность разработанной ими вакцины составляет 95% даже у пожилых людей. Уже в 2020 году компания намерена выпустить до 50 млн доз вакцины, в 2021 году объем произвести до 1,3 млрд доз препарата.
Эффективность вакцины компании Moderna составила по итогам исследования 94,1%, при этом она на 100% защищает от тяжелого течения COVID-19. Препарат Modernа под рабочим названием mRNA-1273 содержит матричную РНК, уже в 2021 году компания намерена произвести от 500 млн до 1 млрд доз вакцины.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявки на регистрацию вакцин от коронавируса от компаний Pfizer и Moderna, пишет Reuters.
Ожидается, что решения об одобрении препаратов будут приняты к 29 декабря и 12 января соответственно. Однако сроки рассмотрения могут быть сдвинуты в случае недостаточности предоставленных компаниями данных, отметили в регуляторном органе.
Согласно представленным Pfizer и BioNTech данным, эффективность разработанной ими вакцины составляет 95% даже у пожилых людей. Уже в 2020 году компания намерена выпустить до 50 млн доз вакцины, в 2021 году объем произвести до 1,3 млрд доз препарата.
Эффективность вакцины компании Moderna составила по итогам исследования 94,1%, при этом она на 100% защищает от тяжелого течения COVID-19. Препарат Modernа под рабочим названием mRNA-1273 содержит матричную РНК, уже в 2021 году компания намерена произвести от 500 млн до 1 млрд доз вакцины.
