Европейские инвесторы просят суд проверить работу Philips из-за отзывов аппаратов ИВЛ
В 2021 году выяснилось, что пена в устройстве может выделять вредные для здоровья вещества, после этого компания Philips отозвала около 15 млн устройств для борьбы с апноэ во сне. В заявлении VEB сейчас говорится, что лояльность инвесторов к компании серьезно снизилась, и что для всех заинтересованных сторон очень важно, чтобы правонарушения не были «окутаны туманом». В свою очередь представитель Philips заявил, что сначала судебная коллегия должна оценить, обоснован ли запрос инвесторов. В компании не согласны с судебной инициативой VEB.
Как пишет информагентство Reuters, в случае удовлетворения ходатайства со стороны инвесторов может начаться независимое расследование, которое, однако, не приведет к штрафам или компенсациям.
В июне 2021 года Philips объявила об отзыве 3,5 млн аппаратов ИВЛ. В 2023 году нидерландская компания сообщила об увольнении 6 тысяч сотрудников, а в октябре 2024 года стало известно о намерении производителя уволить еще 4 тысячи работников в целях снижения операционных расходов после отзыва большого количества своих изделий.
Кроме того, в ноябре 2023 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предупредило пациентов и медработников о перегревах Philips DreamStation 2 (устройства для лечения синдрома обструктивного апноэ сна). Тогда регулятор получил более 270 отчетов о случаях пожара, получения ожогов и задымления из-за перегрева аппаратов ИВЛ. Перегрев мог быть связан с электрическим или механическим сбоем.
Через год FDA сообщило о 561 случае смерти, связанном с аппаратами ИВЛ BiPAP и CPAP от компании Philips. Случаи летального исхода могли быть связаны с разрушением пенопласта PE-PUR или с подозрением на разрушение пены внутри аппаратов. В докладе ведомства сообщалось и о других последствиях процедур на этих аппаратах ИВЛ: возникновение у пациентов рака, пневмонии, астмы, инфекций, головной боли, кашля, одышки, головокружения и болей в груди.
Позже стало известно, что для урегулирования в США исков, связанных с отзывом более 1 млн дефектных аппаратов DreamStation в 2021 году, Philips выплатит $1,1 млрд. На тот момент иски о полученных травмах подали около 58 тысяч человек, а общая сумма погашения ущерба здоровью была оценена в $1,075 млрд и $25 млн на медицинское наблюдение. Несмотря на урегулирование исков и последовавшее затем повышение акций компании реализация любых новых устройств ИВЛ от Philips в США была приостановлена.
В 2021 году выяснилось, что пена в устройстве может выделять вредные для здоровья вещества, после этого компания Philips отозвала около 15 млн устройств для борьбы с апноэ во сне. В заявлении VEB сейчас говорится, что лояльность инвесторов к компании серьезно снизилась, и что для всех заинтересованных сторон очень важно, чтобы правонарушения не были «окутаны туманом». В свою очередь представитель Philips заявил, что сначала судебная коллегия должна оценить, обоснован ли запрос инвесторов. В компании не согласны с судебной инициативой VEB.
Как пишет информагентство Reuters, в случае удовлетворения ходатайства со стороны инвесторов может начаться независимое расследование, которое, однако, не приведет к штрафам или компенсациям.
В июне 2021 года Philips объявила об отзыве 3,5 млн аппаратов ИВЛ. В 2023 году нидерландская компания сообщила об увольнении 6 тысяч сотрудников, а в октябре 2024 года стало известно о намерении производителя уволить еще 4 тысячи работников в целях снижения операционных расходов после отзыва большого количества своих изделий.
Кроме того, в ноябре 2023 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предупредило пациентов и медработников о перегревах Philips DreamStation 2 (устройства для лечения синдрома обструктивного апноэ сна). Тогда регулятор получил более 270 отчетов о случаях пожара, получения ожогов и задымления из-за перегрева аппаратов ИВЛ. Перегрев мог быть связан с электрическим или механическим сбоем.
Через год FDA сообщило о 561 случае смерти, связанном с аппаратами ИВЛ BiPAP и CPAP от компании Philips. Случаи летального исхода могли быть связаны с разрушением пенопласта PE-PUR или с подозрением на разрушение пены внутри аппаратов. В докладе ведомства сообщалось и о других последствиях процедур на этих аппаратах ИВЛ: возникновение у пациентов рака, пневмонии, астмы, инфекций, головной боли, кашля, одышки, головокружения и болей в груди.
Позже стало известно, что для урегулирования в США исков, связанных с отзывом более 1 млн дефектных аппаратов DreamStation в 2021 году, Philips выплатит $1,1 млрд. На тот момент иски о полученных травмах подали около 58 тысяч человек, а общая сумма погашения ущерба здоровью была оценена в $1,075 млрд и $25 млн на медицинское наблюдение. Несмотря на урегулирование исков и последовавшее затем повышение акций компании реализация любых новых устройств ИВЛ от Philips в США была приостановлена.
