Европейское агентство по лекарственным средствам объявило о том, что оно лишает китайскую компанию Zhejiang Tianyu Pharmaceutical («Чжэцзян Тяньюй Фармасьютикал») лицензии на производство активных фармсубстанций для препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, обращающихся на территории Евросоюза, сообщает Reuters. У предприятия также отозван сертификат качества продукции.
Все препараты валсартана, произведенные с применением фармсубстанции Zhejiang Tianyu Pharmaceutical изымаются из продажи.
Десятого августа текущего года EMA обнаружила в продукции Zhejiang Tianyu Pharmaceutical потенциальный канцероген N-nitrosodimethylamine (NDMA). Тем не менее, отметили в агентстве, уровень содержания NDMA в фармсубстанции компании Zhejiang Tianyu Pharmaceutical оказался значительно ниже, чем в продукции другой китайской компании – Zhejiang Huahai Pharmaceutical («Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал»).
