EMA рекомендовало новую комбинацию моноклональных антител для лечения COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) завершило рассмотрение документации, предоставленной компанией Regeneron, и рекомендовало использовать комбинацию касиривимаб+имдевимаб (casirivimab+ imdevimab) в терапии коронавирусной инфекцией.

Специалисты EMA признали, что комбинация моноклональных тел, известная как REGN-COV2, может быть эффективна у пациентов с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, которым не показана кислородная терапия.

Согласно предоставленным данным, применение касиривимаба и имдевимаба позволяет снизить вирусную нагрузку (при сравнении с плацебо) и сократить число визитов к врачу.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) завершило рассмотрение документации, предоставленной компанией Regeneron, и рекомендовало использовать комбинацию касиривимаб+имдевимаб (casirivimab+ imdevimab) в терапии коронавирусной инфекцией.

Специалисты EMA признали, что комбинация моноклональных тел, известная как REGN-COV2, может быть эффективна у пациентов с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, которым не показана кислородная терапия.

Согласно предоставленным данным, применение касиривимаба и имдевимаба позволяет снизить вирусную нагрузку (при сравнении с плацебо) и сократить число визитов к врачу.