ЕМА одобрило новую схему применения препарата Эйлеа от Bayer

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) выдало разрешение на снижение частоты применения офтальмологического препарата Эйлеа от Bayer, благодаря чему препарат получил преимущество перед своим конкурентом Вабисмо от Roche.

Согласно новым рекомендациям ЕМА, при лечении влажной формы возрастной макулодистрофии и диабетического макулярного отека препарат следует вводить в высокой дозе 8 мг с интервалом до шести месяцев.

Акции Bayer выросли на 2,5%, превысив рост на 0,7% среди фармацевтических компаний-участников биржевого индекса STOXX 600.

До выхода новых рекомендаций препарат следовало вводить каждые пять месяцев. Разработкой препарата Bayer занималась совместно с Regeneron.

При этом введение Вабисмо — основного источника выручки швейцарской Roche — следует осуществлять не реже одного раза каждые четыре месяца.

Окончательное решение по уменьшению частоты введения препарата будет принято Европейской комиссией, однако в большинстве случаев она придерживается мнения ЕМА. По заявлению Bayer, решение по данному вопросу можно ожидать в течение ближайших недель.

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) выдало разрешение на снижение частоты применения офтальмологического препарата Эйлеа от Bayer, благодаря чему препарат получил преимущество перед своим конкурентом Вабисмо от Roche.

Согласно новым рекомендациям ЕМА, при лечении влажной формы возрастной макулодистрофии и диабетического макулярного отека препарат следует вводить в высокой дозе 8 мг с интервалом до шести месяцев.

Акции Bayer выросли на 2,5%, превысив рост на 0,7% среди фармацевтических компаний-участников биржевого индекса STOXX 600.

До выхода новых рекомендаций препарат следовало вводить каждые пять месяцев. Разработкой препарата Bayer занималась совместно с Regeneron.

При этом введение Вабисмо — основного источника выручки швейцарской Roche — следует осуществлять не реже одного раза каждые четыре месяца.

Окончательное решение по уменьшению частоты введения препарата будет принято Европейской комиссией, однако в большинстве случаев она придерживается мнения ЕМА. По заявлению Bayer, решение по данному вопросу можно ожидать в течение ближайших недель.