Фото: Orawan Pattarawimonchai/FOTODOM/Shutterstock
Эксперты Института клинико-экономической экспертизы (ICER), осуществляющего контроль цен на лекарственные препараты в США, заявили о снижении стоимости инъекционных агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Помимо снижения массы тела, данная группа препаратов характеризуется эффективностью в отношении снижения рисков сердечно-сосудистых заболеваний.
В проекте отчета ICER наивысшая оценка экономической эффективности досталась семаглутиду, представленному в продаже под торговыми наименованиями Оземпик и Wegovy (Novo Nordisk), а также тирзепатиду (Mounjaro и Zepbound от Eli Lilly). Оценку проводили путем сравнения с показателями эффективности затрат на изменение рациона питания и увеличение физической активности.
В апреле группа исследователей из Бостона опубликовала отчет, в котором подчеркивается необходимость повышения доступности препаратов данной группы.
Вместе с тем ICER не получил убедительных доказательств того, что препараты компании Lilly по своей экономической эффективности превосходят аналоги от Novo Nordisk.
Вместе с тем, как отметил главный медицинский специалист ICER Дэвид Ринд, тирзепатид характеризуется более высокой клинической эффективностью и, вероятно, меньшим числом нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Однако, по его словам, остаются вопросы относительно способности тирзепатида влиять на риск сердечно-сосудистых заболеваний.
В отчете за 2022 год, опубликованном до одобрения тирзепатида, экономическая эффективность семаглутида имела менее впечатляющие показатели по сравнению с нынешним отчетом.
ICER заявила, что семаглутид для приема внутрь, который в настоящее время находится на рассмотрении регулятора, является более эффективным с экономической точки зрения, чем изменение образа жизни. Однако эксперты высказали сомнение в том, что данная лекарственная форма по экономической эффективности превосходит инъекции. В отчет ICER не вошел препарат форглипрон в таблетках от Lilly, который поступит на рассмотрение регулятора в этом году.
Фото: Orawan Pattarawimonchai/FOTODOM/Shutterstock
Эксперты Института клинико-экономической экспертизы (ICER), осуществляющего контроль цен на лекарственные препараты в США, заявили о снижении стоимости инъекционных агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Помимо снижения массы тела, данная группа препаратов характеризуется эффективностью в отношении снижения рисков сердечно-сосудистых заболеваний.
В проекте отчета ICER наивысшая оценка экономической эффективности досталась семаглутиду, представленному в продаже под торговыми наименованиями Оземпик и Wegovy (Novo Nordisk), а также тирзепатиду (Mounjaro и Zepbound от Eli Lilly). Оценку проводили путем сравнения с показателями эффективности затрат на изменение рациона питания и увеличение физической активности.
В апреле группа исследователей из Бостона опубликовала отчет, в котором подчеркивается необходимость повышения доступности препаратов данной группы.
Вместе с тем ICER не получил убедительных доказательств того, что препараты компании Lilly по своей экономической эффективности превосходят аналоги от Novo Nordisk.
Вместе с тем, как отметил главный медицинский специалист ICER Дэвид Ринд, тирзепатид характеризуется более высокой клинической эффективностью и, вероятно, меньшим числом нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Однако, по его словам, остаются вопросы относительно способности тирзепатида влиять на риск сердечно-сосудистых заболеваний.
В отчете за 2022 год, опубликованном до одобрения тирзепатида, экономическая эффективность семаглутида имела менее впечатляющие показатели по сравнению с нынешним отчетом.
ICER заявила, что семаглутид для приема внутрь, который в настоящее время находится на рассмотрении регулятора, является более эффективным с экономической точки зрения, чем изменение образа жизни. Однако эксперты высказали сомнение в том, что данная лекарственная форма по экономической эффективности превосходит инъекции. В отчет ICER не вошел препарат форглипрон в таблетках от Lilly, который поступит на рассмотрение регулятора в этом году.