Эксперимент по прослеживаемости фармсубстанций начнется в РФ 29 декабря

С 29 декабря 2023 года по 31 декабря 2024 года в России пройдет эксперимент по прослеживаемости фармацевтических субстанций, сообщает ТАСС. Соответствующее постановление правительства РФ опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.

«Правительство РФ постановляет: провести с 29 декабря 2023 года по 31 декабря 2024 года на территории РФ эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья, используемого для производства лекарственных средств для медицинского применения», — говорится в документе.

Новый механизм позволит организовать прослеживаемость не только самих препаратов, но и «заглянуть внутрь каждой таблетки», чтобы узнать, из чего она сделана, сообщили ТАСС в Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор государственной системы маркировки «Честный знак»). Таким образом, в России будет сформирована полная цепочка прослеживаемости — от молекулы до потребителя для некоторых лекарственных препаратов в рамках пилотного проекта.

По мнению ЦРПТ, запуск эксперимента даст стимул развитию отечественного производства и позволит отсечь от госзакупок производителей, которые только фасуют в стране лекарства зарубежного производства, ставя на упаковку значок «произведено в России». При текущем подходе недобросовестный производитель может осуществлять в стране лишь некоторые стадии техпроцесса — без синтеза самой молекулы, например, производить препараты из иностранных полуфабрикатов методами очистки.

С 29 декабря 2023 года по 31 декабря 2024 года в России пройдет эксперимент по прослеживаемости фармацевтических субстанций, сообщает ТАСС. Соответствующее постановление правительства РФ опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.

«Правительство РФ постановляет: провести с 29 декабря 2023 года по 31 декабря 2024 года на территории РФ эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья, используемого для производства лекарственных средств для медицинского применения», — говорится в документе.

Новый механизм позволит организовать прослеживаемость не только самих препаратов, но и «заглянуть внутрь каждой таблетки», чтобы узнать, из чего она сделана, сообщили ТАСС в Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ, оператор государственной системы маркировки «Честный знак»). Таким образом, в России будет сформирована полная цепочка прослеживаемости — от молекулы до потребителя для некоторых лекарственных препаратов в рамках пилотного проекта.

По мнению ЦРПТ, запуск эксперимента даст стимул развитию отечественного производства и позволит отсечь от госзакупок производителей, которые только фасуют в стране лекарства зарубежного производства, ставя на упаковку значок «произведено в России». При текущем подходе недобросовестный производитель может осуществлять в стране лишь некоторые стадии техпроцесса — без синтеза самой молекулы, например, производить препараты из иностранных полуфабрикатов методами очистки.