Дупиксент зарегистрирован в ЕС как первый и единственный таргетный препарат для применения у детей с 6 месяцев

Дупиксент (дупилумаб) производства Sanofi был зарегистрирован в Евросоюзе для применения у детей с тяжелым атопическим дерматитом. Это первый и единственный таргетный препарат для лечения данного заболевания, который может применяться с шестимесячного возраста.

В группе детей, применявших Дупиксент, число случаев полного или практического полного исчезновения поражений кожи и снижения тяжести заболевания наблюдалось в 7 раз чаще, чем в группе плацебо. Возраст детей составлял от 6 месяцев до 5 лет. В группе лечения происходило быстрое уменьшение выраженности зуда — через 3 недели после начала терапии; через 16 недель этот результат был выраженным и сохранялся в течение года.

Теперь Дупиксент может применяться в Европе у 80 тыс. детей с неконтролируемым атопическим дерматитом.

В России препарат показан к применению по показанию атопический дерматит с 18 лет. Дупиксент является рекомбинантным человеческим моноклональным антителом (IgG4), которое блокирует передачу сигналов интерлейкина-4 (ИЛ-4) и интерлейкина-13 (ИЛ-13) путем специфического связывания с IL-4Rα-субъединицей, общей для рецепторных комплексов ИЛ-4 и ИЛ-13. Дупиксент блокирует передачу сигналов ИЛ-4 через рецепторы I типа (IL-4Rα/γc) и общую передачу сигналов ИЛ-4 и ИЛ-13 через рецепторы II типа (IL-4Rα/IL-13Rα). ИЛ-4 и ИЛ-13 являются ключевыми цитокинами воспаления 2-го типа (в т.ч. продуцируемые и Th2-лимфоцитами), вовлеченными в патогенез атопических заболеваний.