Достигнута конечная точка КИ III фазы препарата Merck Serono для лечения рассеянного склероза
Merck Serono, подразделение Merck KGaA, Дармштадт, Германия, объявил о том, что в ходе основного исследования III фазы Clarity, в рамках которого изучалась принадлежащая компании пероральная форма cladribine, достигнута первичная конечная точка — клиническое уменьшение частоты рецидивов у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующем рассеянным склерозом.
По сообщению компании, 2 группы пациентов, принимавших разные дозы таблетированного препарата cladribine, продемонстрировали статистически значимое уменьшение частоты рецидивов в течение года по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо. В группе пациентов с более низкой суммарной дозой препарата частота рецидивов сократилась на 58% по сравнению с получавшими плацебо (0,14 против 0,33 для группы плацебо; р drugdiscovery.pharmaceutical-business-review.com
Merck Serono, подразделение Merck KGaA, Дармштадт, Германия, объявил о том, что в ходе основного исследования III фазы Clarity, в рамках которого изучалась принадлежащая компании пероральная форма cladribine, достигнута первичная конечная точка — клиническое уменьшение частоты рецидивов у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующем рассеянным склерозом.
По сообщению компании, 2 группы пациентов, принимавших разные дозы таблетированного препарата cladribine, продемонстрировали статистически значимое уменьшение частоты рецидивов в течение года по сравнению с группой пациентов, получавших плацебо. В группе пациентов с более низкой суммарной дозой препарата частота рецидивов сократилась на 58% по сравнению с получавшими плацебо (0,14 против 0,33 для группы плацебо; р drugdiscovery.pharmaceutical-business-review.com
