Дорогое «удовольствие»: новые лекарства от рака

В минувшие выходные в четырех городах Испании проходили мероприятия ежегодного Конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO-2014). В ходе Конгресса как специалистам, так и пациентам были представлены результаты клинических испытаний нескольких новых, современных препаратов, потенциально способных изменить жизнь онкобольных. Главным препятствием на пути этого светлого будущего пока остается непомерно высокая стоимость чудо-лекарств.

Perjeta

Наибольшую сенсацию произвели итоги испытаний препарата Perjeta (pertuzumab). Эта разработка биотехнологической компании Genentech, подразделения швейцарского фармгиганта Roche, более двух лет тому назад была одобрена Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA) в качестве средства терапии одной из наиболее агрессивных форм рака молочной железы — HER2-позитивного метастазированного, то есть распространившегося на другие части организма. Эта форма рака груди, встречающаяся примерно в 25-30 процентах случаев, связана с мутацией в гене HER2, ведущей к избыточному производству одноименного белка.

Около полутора лет назад pertuzumab стал доступен не только американским, но и европейским пациентам. Но доступен весьма условно: цена одного 420-миллиграммового флакона препарата в США превышает 4 тысячи долларов, а в Великобритании – 2 тысячи фунтов стерлингов, а стоимость годичного курса терапии достигает 43 тысяч фунтов. При этом нужно иметь в виду, что применяется лекарство не соло, а в комплексе с тоже очень недешевыми препаратами «Герцептин» (trastuzumab) и «Доцетаксел», поэтому лечение, очень мягко говоря, «станет в копеечку».

Однако результаты испытаний этой комбинации лекарств, представленные на ESMO-2014, говорят сами за себя: пациентки, терапия которых включала, помимо стандартных «Герцептина» и препарата химиотерапии «Доцетаксела», pertuzumab в среднем прожили после постановки диагноза 4 года 7 месяцев, а получавшие вместо него плацебо — 3 года 4 месяца. То есть лекарство «подарило» больным со очень тяжелой, неизлечимой формой заболевания почти полтора года жизни. Специалисты связывают такой успех с тем, что оба моноклональных антитела (trastuzumab и pertuzumab) более эффективно блокируют белок-мишень HER2. При этом комбинация препаратов не повышает риск негативного влияния на сердечно-сосудистую функцию, что является основным побочным эффектом каждого из лекарств по отдельности.

Эксперты назвали представленные результаты «феноменальными» и «беспрецедентными» для этой сферы – терапии агрессивного, метастазированного рака, где счет идет на месяцы жизни пациенток. Но войдет ли комбинация трех препаратов в широкую клиническую практику, о необходимости чего уже говорят специалисты, будет зависеть от снижения стоимости лечения.

Xalkori

Итоги испытаний еще одного супер-дорогого современного препарата, Xalkori (crizotinib) производства Pfizer, дали надежду пациентам с ROS1-позитивным раком легких. Это лекарство год тому назад было одобрено FDAдля лечения немелкоклеточного рака легких, связанного с мутацией в гене ALK. Однако исследования показали, что от 1 до 2 процентов случаев немелкоклеточного рака обусловлено мутацией в гене ROS1, который кодирует белок, структурно похожий на белок, кодируемый геном ALK.

Первая фаза клинических испытаний Xalkoriна 50 таких больных, начатая в конце 2010 года, показала его эффективность – у 72 процентов участников значительно уменьшился объем опухоли, а у 18 процентов прекратился ее рост. При этом в случае ROS1-позитивного рака период ремиссии (улучшения состояния пациентов) при приеме препарата длился дольше, чем при ALK-позитивном раке. Представлявшие результаты испытаний специалисты Massachusetts General Hospital (США) отметили, что в случае, если удастся создать эффективную методику лабораторной диагностики для выявления мутации ROS1, речь будет идти о большом успехе персонализированной медицины.

В минувшие выходные в четырех городах Испании проходили мероприятия ежегодного Конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO-2014). В ходе Конгресса как специалистам, так и пациентам были представлены результаты клинических испытаний нескольких новых, современных препаратов, потенциально способных изменить жизнь онкобольных. Главным препятствием на пути этого светлого будущего пока остается непомерно высокая стоимость чудо-лекарств.

Perjeta

Наибольшую сенсацию произвели итоги испытаний препарата Perjeta (pertuzumab). Эта разработка биотехнологической компании Genentech, подразделения швейцарского фармгиганта Roche, более двух лет тому назад была одобрена Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA) в качестве средства терапии одной из наиболее агрессивных форм рака молочной железы — HER2-позитивного метастазированного, то есть распространившегося на другие части организма. Эта форма рака груди, встречающаяся примерно в 25-30 процентах случаев, связана с мутацией в гене HER2, ведущей к избыточному производству одноименного белка.

Около полутора лет назад pertuzumab стал доступен не только американским, но и европейским пациентам. Но доступен весьма условно: цена одного 420-миллиграммового флакона препарата в США превышает 4 тысячи долларов, а в Великобритании – 2 тысячи фунтов стерлингов, а стоимость годичного курса терапии достигает 43 тысяч фунтов. При этом нужно иметь в виду, что применяется лекарство не соло, а в комплексе с тоже очень недешевыми препаратами «Герцептин» (trastuzumab) и «Доцетаксел», поэтому лечение, очень мягко говоря, «станет в копеечку».

Однако результаты испытаний этой комбинации лекарств, представленные на ESMO-2014, говорят сами за себя: пациентки, терапия которых включала, помимо стандартных «Герцептина» и препарата химиотерапии «Доцетаксела», pertuzumab в среднем прожили после постановки диагноза 4 года 7 месяцев, а получавшие вместо него плацебо — 3 года 4 месяца. То есть лекарство «подарило» больным со очень тяжелой, неизлечимой формой заболевания почти полтора года жизни. Специалисты связывают такой успех с тем, что оба моноклональных антитела (trastuzumab и pertuzumab) более эффективно блокируют белок-мишень HER2. При этом комбинация препаратов не повышает риск негативного влияния на сердечно-сосудистую функцию, что является основным побочным эффектом каждого из лекарств по отдельности.

Эксперты назвали представленные результаты «феноменальными» и «беспрецедентными» для этой сферы – терапии агрессивного, метастазированного рака, где счет идет на месяцы жизни пациенток. Но войдет ли комбинация трех препаратов в широкую клиническую практику, о необходимости чего уже говорят специалисты, будет зависеть от снижения стоимости лечения.

Xalkori

Итоги испытаний еще одного супер-дорогого современного препарата, Xalkori (crizotinib) производства Pfizer, дали надежду пациентам с ROS1-позитивным раком легких. Это лекарство год тому назад было одобрено FDAдля лечения немелкоклеточного рака легких, связанного с мутацией в гене ALK. Однако исследования показали, что от 1 до 2 процентов случаев немелкоклеточного рака обусловлено мутацией в гене ROS1, который кодирует белок, структурно похожий на белок, кодируемый геном ALK.

Первая фаза клинических испытаний Xalkoriна 50 таких больных, начатая в конце 2010 года, показала его эффективность – у 72 процентов участников значительно уменьшился объем опухоли, а у 18 процентов прекратился ее рост. При этом в случае ROS1-позитивного рака период ремиссии (улучшения состояния пациентов) при приеме препарата длился дольше, чем при ALK-позитивном раке. Представлявшие результаты испытаний специалисты Massachusetts General Hospital (США) отметили, что в случае, если удастся создать эффективную методику лабораторной диагностики для выявления мутации ROS1, речь будет идти о большом успехе персонализированной медицины.