Daiichi Sankyo и MSD сообщили об эффективности препарата прицельного действия
Daiichi Sankyo и MSD объявили о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата патритумаб дерукстекан — увеличении беспрогрессивной выживаемости у пациентов с одной из форм рака легкого.
В исследовании приняли участие 586 пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых была выявлена специфическая генная мутация, вызывающая неконтролируемый клеточный рост.
Патритумаб дерукстекан представляет собой один из трех препаратов класса конъюгатов антител с лекарственными веществами (ADC), включенных в соглашение о сотрудничестве стоимостью до 22 млрд долларов США, подписанное MSD и Daiichi Sankyo в прошлом году.
ADC — это противоопухолевые препараты на основе моноклональных антител и цитотоксических веществ, которые прицельно уничтожают клетки опухоли при минимальном воздействии на здоровые ткани.
В указанном исследовании патритумаб дерукстекан применялся у пациентов, ранее получавших ингибиторы тирозинкиназы (TKI), обладающие направленным действием на специфические генные мутации, которые приводят к неконтролируемому росту опухолевых клеток.
Противоопухолевая терапия с применением TKI позволила контролировать заболевания, ранее считавшиеся смертельными.
Daiichi Sankyo и MSD объявили о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата патритумаб дерукстекан — увеличении беспрогрессивной выживаемости у пациентов с одной из форм рака легкого.
В исследовании приняли участие 586 пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых была выявлена специфическая генная мутация, вызывающая неконтролируемый клеточный рост.
Патритумаб дерукстекан представляет собой один из трех препаратов класса конъюгатов антител с лекарственными веществами (ADC), включенных в соглашение о сотрудничестве стоимостью до 22 млрд долларов США, подписанное MSD и Daiichi Sankyo в прошлом году.
ADC — это противоопухолевые препараты на основе моноклональных антител и цитотоксических веществ, которые прицельно уничтожают клетки опухоли при минимальном воздействии на здоровые ткани.
В указанном исследовании патритумаб дерукстекан применялся у пациентов, ранее получавших ингибиторы тирозинкиназы (TKI), обладающие направленным действием на специфические генные мутации, которые приводят к неконтролируемому росту опухолевых клеток.
Противоопухолевая терапия с применением TKI позволила контролировать заболевания, ранее считавшиеся смертельными.
