Bristol-Myers и Eisai заключили соглашение по разработке препарата от рака на 3,1 млрд долларов
Компании Bristol-Myers Squibb и Eisai подписали соглашение о разработке препарата от рака MORAb-202. Средство разрабатывается для лечения солидных опухолей, включая рак яичников, легких и груди, и находится на ранней стадии разработки.
Американская Bristol-Myers Squibb (BMS) и японская Eisai заявили о том, что подписали соглашение на сумму до 3,1 млрд долл. по совместной разработке и продаже экспериментального лекарственного препарата от рака, сообщает Reuters.
Bristol-Myers заплатит 650 млн долл. Eisai, эти выплаты будут включать расходы на исследования и разработки. Eisai также получит промежуточные платежи на сумму до 2,45 млрд долл. Компании будут совместно разрабатывать и продавать препарат MORAb-202 в Азии, Европе, США и Канаде.
MORAb-202 разрабатывается для лечения солидных опухолей, включая рак яичников, легких и груди, и находится на ранней стадии разработки. Bristol-Myers будет также платить Eisai роялти с продаж за пределами территорий, на которых компании будут реализовывать средство вместе.
В мае Bristol-Myers заключила сделку на 1,56 млрд долл. с Agenus на эксклюзивную разработку и продажу своего препарата для лечения биспецифических антител AGEN1777. Препарат воздействует на основные ингибирующие рецепторы, обнаруженные на Т- и NK-клетках, которые, по-видимому, улучшают противоопухолевую активность.
Reuters пишет, что BMS делает ставку на продажи своего препарата «Опдиво» на рынке, где в настоящее время доминирует конкурирующий препарат «Китруда» компании MSD. «Опдиво» одобрен в качестве средства для лечения меланомы.
Также «Опдиво» был одобрен для в качестве средства для лечения рака желудка, рака желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномы пищевода. В то же время FDA недавно отозвала одно из показаний препарата – по раку печени, ранее лечившемуся «Нексаваром».
