«Босналек» стал первым восточноевропейским производителем, получившим сертификат GMP ЕАЭС
Боснийский производитель лекарств АО «Босналек» объявил о прохождении фармацевтической инспекции на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Компания получила сертификат GMP от Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Bosnalek-stal-pervym-vostochnoevropeiskim-proizvoditelem-poluchivshim-sertifikat-GMP-EAES.html»>
«Босналек» стал первым восточноевропейским производителем лекарств, прошедшим сертификацию GMP по единым правилам ЕАЭС. Результаты инспекции признаются всеми странами-участницами Евразийского экономического союза, что дает производителю возможность регистрации его лекарственных средств по процедуре ЕАЭС в любой из его стран без валидации на соответствие локальным требованиям GMP.
«Получение производителем сертификата GMP ЕАЭС – это следующий этап на пути к процедуре единой регистрации лекарственных средств и, в конечном итоге, к единому рынку лекарств в Евразийском экономическом союзе», — считает глава евразийского подразделения «Босналек» Валентина Бучнева.
Источник: материалы компании «Босналек»
Боснийский производитель лекарств АО «Босналек» объявил о прохождении фармацевтической инспекции на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. Компания получила сертификат GMP от Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Bosnalek-stal-pervym-vostochnoevropeiskim-proizvoditelem-poluchivshim-sertifikat-GMP-EAES.html»>
«Босналек» стал первым восточноевропейским производителем лекарств, прошедшим сертификацию GMP по единым правилам ЕАЭС. Результаты инспекции признаются всеми странами-участницами Евразийского экономического союза, что дает производителю возможность регистрации его лекарственных средств по процедуре ЕАЭС в любой из его стран без валидации на соответствие локальным требованиям GMP.
«Получение производителем сертификата GMP ЕАЭС – это следующий этап на пути к процедуре единой регистрации лекарственных средств и, в конечном итоге, к единому рынку лекарств в Евразийском экономическом союзе», — считает глава евразийского подразделения «Босналек» Валентина Бучнева.
