BMS успешно испытала препарат для лечения псориаза

Экспериментальный препарат компании Bristol-Myers Squibb успешно завершил клинические исследования II фазы, продемонстрировав эффективность в терапии наиболее распространенной формы псориаза, сообщает Reuters.

В рамках исследования оценивалась активность препарата BMS-986165 у 267 пациентов с бляшечным псориазом. Через 12 недель применения у 67% пациентов, получавших ЛС в дозе 3 мг два раза в сутки, было отмечено снижение активности заболевания (по индексу PASI) на 75%. В группе терапии более высокой дозой BMS-986165, указанное улучшение наблюдалось у 75% пациентов. Для сравнения, показатель плацебо-группы составил 7%.

Экспериментальный BMS-986165 является ингибитором тирозинкиназы 2. В Bristol-Myers Squibb заявили о намерении продолжить исследования препарата в терапии широкого спектра аутоиммунных заболеваний.

Экспериментальный препарат компании Bristol-Myers Squibb успешно завершил клинические исследования II фазы, продемонстрировав эффективность в терапии наиболее распространенной формы псориаза, сообщает Reuters.

В рамках исследования оценивалась активность препарата BMS-986165 у 267 пациентов с бляшечным псориазом. Через 12 недель применения у 67% пациентов, получавших ЛС в дозе 3 мг два раза в сутки, было отмечено снижение активности заболевания (по индексу PASI) на 75%. В группе терапии более высокой дозой BMS-986165, указанное улучшение наблюдалось у 75% пациентов. Для сравнения, показатель плацебо-группы составил 7%.

Экспериментальный BMS-986165 является ингибитором тирозинкиназы 2. В Bristol-Myers Squibb заявили о намерении продолжить исследования препарата в терапии широкого спектра аутоиммунных заболеваний.