Биомаркер в слюне предсказывает риск детского ожирения

Молекулярный маркер в слюне связан с появлением детского ожирения в группе детей дошкольного возраста испаноязычных.

Интригующее открытие, сообщается в журнале BMC Medical Geneticsподдерживает текущие усилия по выявлению биомаркеров, связанных с появлением детства ожирение До того, как индекс массы тела (ИМТ) будет определен как тучный, сказал Шари Баркин, доктор медицинских наук, директор MSHS, директор по исследованиям детского ожирения в детской больнице Монро Карелла младшего в Вандербильте

«Понимание факторов, которые предрасполагают дети ожирение важно и проложит путь к лучшей профилактике и раннее вмешательство», — сказал Баркин, профессор Фонда Уильяма К. Уоррена и заведующий отделом общей педиатрии.

Баркин отметил, что распространенность педиатрического ожирения растет с угрожающей скоростью, что является непропорциональным бременем среди испаноязычного населения. Детское ожирение связано с появлением поздних сопутствующих заболеваний, включая диабет 2 типа, высокое кровяное давление и рак.

«В настоящее время у нас есть только грубые маркеры, чтобы предсказать возникновение ожирения; мы ждем, пока ИМТ определенное число, чтобы вмешаться», сказал Баркин. «Мы ищем маркеры, которые позволят нам вмешаться намного раньше».

Баркин и ее коллеги в начале исследования собрали образцы слюны у детей, которые были зачислены в исследование «Growing Right On Wellness (GROW)». В общей сложности 610 пар родитель-дошкольник, 90% из которых были латиноамериканцами, получали высокодозное поведенческое вмешательство в течение трехлетнего периода обучения. При поступлении дети были подвержены риску ожирения, но еще не страдали ожирением.

«Хотя многие из детей в нашей группе вмешательства по сравнению с нашими контрольная группа улучшил свое питание, сохранил физическую активность в соответствии с руководящими принципами и получил достаточный сон, 30% из них все еще перешли в ожирение, «сказал Баркин.» Это проливает новый свет на то, как мы думаем о взаимодействии поведения и генетики и как это может способствовать различия в состоянии здоровья «.

Исследователи собрали слюну как легкодоступную, неинвазивную ткань, которая, как они надеялись, выявит генетические и эпигенетические факторы это может предрасполагать ребенка к ожирению.

В предыдущем исследовании они проанализировали образцы слюны из подгруппы зарегистрированных детей на предмет метилирования генов, связанных с ожирением. Метилирование является эпигенетической «меткой» на ДНК, которая регулирует экспрессию генов. Они обнаружили, что метилирование в 17 участках ДНК в базовой слюне ребенка было связано с ИМТ матери и обхват талии, предполагая, что риск ожирения может передаваться от матери к ребенку.

Теперь они оценили связь между исходным метилированием слюны и объективными изменениями ИМТ у детей после трех лет исследования.

«В начале исследования все эти дети не страдали ожирением, но, исходя из их ИМТ по материнской линии, их ДНК метилировалась по-разному в 17 местах», — сказал Баркин. «Теперь мы знаем, что у некоторых из них возникло ожирение. Мы спросили:« Могли ли мы предсказать это из различий в метилировании, даже после учета ИМТ матери и оценки других поведенческих факторов? »

Ответ выглядит как «да». Исследователи обнаружили, что метилирование гена NRF1, который играет роль в воспалении жировой ткани, было связано с детским ожирением. У ребенка с метилированием NRF1 в начале исследования шансы на ожирение три года спустя увеличились в три раза после учета ИМТ матери и других факторов.

«Это исследование с доказательством принципа; его необходимо повторить для большего числа детей», — сказал Баркин. «Но даже с небольшими числами мы нашли действительно важный сигнал, используя эпигенетику слюны».

Исследование демонстрирует полезность использования слюны для эпигенетических исследований и указывает, по крайней мере, на один ген, NRF1, который следует более тщательно изучить на предмет его роли в возникновении ожирения.

«В большинстве исследований были выявлены факторы у детей, которые уже страдают ожирением», — сказал Баркин. «Наше исследование демонстрирует, что в физиологии уже есть изменения — путь к ожирению — даже до появления фенотипа ожирения. Если мы сможем определить прогнозируемую эпигенетическую сигнатуру, мы сможем вмешаться раньше, чтобы уменьшить диспропорции в состоянии здоровья при общих условиях, таких как ожирение».

Молекулярный маркер в слюне связан с появлением детского ожирения в группе детей дошкольного возраста испаноязычных.

Интригующее открытие, сообщается в журнале BMC Medical Geneticsподдерживает текущие усилия по выявлению биомаркеров, связанных с появлением детства ожирение До того, как индекс массы тела (ИМТ) будет определен как тучный, сказал Шари Баркин, доктор медицинских наук, директор MSHS, директор по исследованиям детского ожирения в детской больнице Монро Карелла младшего в Вандербильте

«Понимание факторов, которые предрасполагают дети ожирение важно и проложит путь к лучшей профилактике и раннее вмешательство», — сказал Баркин, профессор Фонда Уильяма К. Уоррена и заведующий отделом общей педиатрии.

Баркин отметил, что распространенность педиатрического ожирения растет с угрожающей скоростью, что является непропорциональным бременем среди испаноязычного населения. Детское ожирение связано с появлением поздних сопутствующих заболеваний, включая диабет 2 типа, высокое кровяное давление и рак.

«В настоящее время у нас есть только грубые маркеры, чтобы предсказать возникновение ожирения; мы ждем, пока ИМТ определенное число, чтобы вмешаться», сказал Баркин. «Мы ищем маркеры, которые позволят нам вмешаться намного раньше».

Баркин и ее коллеги в начале исследования собрали образцы слюны у детей, которые были зачислены в исследование «Growing Right On Wellness (GROW)». В общей сложности 610 пар родитель-дошкольник, 90% из которых были латиноамериканцами, получали высокодозное поведенческое вмешательство в течение трехлетнего периода обучения. При поступлении дети были подвержены риску ожирения, но еще не страдали ожирением.

«Хотя многие из детей в нашей группе вмешательства по сравнению с нашими контрольная группа улучшил свое питание, сохранил физическую активность в соответствии с руководящими принципами и получил достаточный сон, 30% из них все еще перешли в ожирение, «сказал Баркин.» Это проливает новый свет на то, как мы думаем о взаимодействии поведения и генетики и как это может способствовать различия в состоянии здоровья «.

Исследователи собрали слюну как легкодоступную, неинвазивную ткань, которая, как они надеялись, выявит генетические и эпигенетические факторы это может предрасполагать ребенка к ожирению.

В предыдущем исследовании они проанализировали образцы слюны из подгруппы зарегистрированных детей на предмет метилирования генов, связанных с ожирением. Метилирование является эпигенетической «меткой» на ДНК, которая регулирует экспрессию генов. Они обнаружили, что метилирование в 17 участках ДНК в базовой слюне ребенка было связано с ИМТ матери и обхват талии, предполагая, что риск ожирения может передаваться от матери к ребенку.

Теперь они оценили связь между исходным метилированием слюны и объективными изменениями ИМТ у детей после трех лет исследования.

«В начале исследования все эти дети не страдали ожирением, но, исходя из их ИМТ по материнской линии, их ДНК метилировалась по-разному в 17 местах», — сказал Баркин. «Теперь мы знаем, что у некоторых из них возникло ожирение. Мы спросили:« Могли ли мы предсказать это из различий в метилировании, даже после учета ИМТ матери и оценки других поведенческих факторов? »

Ответ выглядит как «да». Исследователи обнаружили, что метилирование гена NRF1, который играет роль в воспалении жировой ткани, было связано с детским ожирением. У ребенка с метилированием NRF1 в начале исследования шансы на ожирение три года спустя увеличились в три раза после учета ИМТ матери и других факторов.

«Это исследование с доказательством принципа; его необходимо повторить для большего числа детей», — сказал Баркин. «Но даже с небольшими числами мы нашли действительно важный сигнал, используя эпигенетику слюны».

Исследование демонстрирует полезность использования слюны для эпигенетических исследований и указывает, по крайней мере, на один ген, NRF1, который следует более тщательно изучить на предмет его роли в возникновении ожирения.

«В большинстве исследований были выявлены факторы у детей, которые уже страдают ожирением», — сказал Баркин. «Наше исследование демонстрирует, что в физиологии уже есть изменения — путь к ожирению — даже до появления фенотипа ожирения. Если мы сможем определить прогнозируемую эпигенетическую сигнатуру, мы сможем вмешаться раньше, чтобы уменьшить диспропорции в состоянии здоровья при общих условиях, таких как ожирение».