Bayer: терапия стволовыми клетками уменьшает симптомы болезни Паркинсона
Компания Bayer объявила, что, согласно результатам исследования I фазы при участии 12 пациентов, экспериментальная терапия стволовыми клетками, разработанная ее дочерним предприятием BlueRock, способствовала уменьшению симптомов болезни Паркинсона.
Как следует из заявления компании, через год после начала лечения у семи участников исследования, получавших препарат в высокой дозе, продолжительность улучшения самочувствия увеличилась в среднем на 2,16 часа в день, а длительность периода ухудшения сократилась на 1,91 часа в день.
При получении препарата в более низкой дозе соответствующие показатели изменились на 0,72 и на 0,75 часа в день.
Экспериментальная терапия BlueRock основана на применении дофаминергических нейронов, дифференцированных из плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток человека. Полученные нейроны имплантировали в головной мозг для восстановления нейронных связей, разрушенных в результате заболевания.
Компания Bayer подтвердила готовность перейти ко II фазе исследования при участии людей. Набор пациентов, в том числе и в контрольную группу, которая не будет получать исследуемую терапию, ожидается в первой половине 2024 года.
Компания Bayer объявила, что, согласно результатам исследования I фазы при участии 12 пациентов, экспериментальная терапия стволовыми клетками, разработанная ее дочерним предприятием BlueRock, способствовала уменьшению симптомов болезни Паркинсона.
Как следует из заявления компании, через год после начала лечения у семи участников исследования, получавших препарат в высокой дозе, продолжительность улучшения самочувствия увеличилась в среднем на 2,16 часа в день, а длительность периода ухудшения сократилась на 1,91 часа в день.
При получении препарата в более низкой дозе соответствующие показатели изменились на 0,72 и на 0,75 часа в день.
Экспериментальная терапия BlueRock основана на применении дофаминергических нейронов, дифференцированных из плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток человека. Полученные нейроны имплантировали в головной мозг для восстановления нейронных связей, разрушенных в результате заболевания.
Компания Bayer подтвердила готовность перейти ко II фазе исследования при участии людей. Набор пациентов, в том числе и в контрольную группу, которая не будет получать исследуемую терапию, ожидается в первой половине 2024 года.
