Австралийская Eilean Therapeutics проведет в России ММКИ нового ингибитора BCL-2

По данным ГРЛС, разрешение на проведение КИ будет действовать до конца мая 2028 года. В исследовании должны принять участие 30 пациентов. Среди медорганизаций, в которых предполагается проводить КИ, присутствуют Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗМ, Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского, Московский многопрофильный научно-клинический центр им. С.П. Боткина, московский филиал израильской клиники Hadassah university medical center, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, а также НМИЦ им. В.А. Алмазова.

Заведующая онкогематологическим отделением НМИЦ им. Блохина Гаяне Тумян пояснила Vademecum, что ингибиторы BCL-2 – крайне перспективная группа препаратов, которые используются в лечении хронического лимфолейкоза и острых миелоидных лейкозов. «Список показаний для их применения продолжает расширяться. В настоящее время идет разработка нового поколения ингибиторов BCL-2 и планируются большие международные исследования, которые направлены на определение эффективности и токсичности данной группы препаратов», – отметила Тумян.

С 2022 года количество ММКИ, проводимых в РФ, значительно сократилось. В 2025-м исследование австралийской Eilean Therapeutics стало тринадцатым КИ такого вида. Биотехнологическая компания, как сообщается на ее сайте, была основана в 2022 году.

В России на данный момент используется только один ингибитор BCL-2 – Венклекста (венетоклакс) от американской AbbVie. Препарат стал первым в свое классе лекарством, которое селективно связывает и ингибирует белок BCL-2, приводит к апоптозу (самоуничтожению) опухолевых клеток. По данным многоцентровых исследований, препарат эффективен у детей прежде всего с острыми лейкозами и включен в клинические рекомендации Минздрава РФ. В начале июня 2025 года «Круг добра» объявил о намерении закупать противоопухолевый препарат для своих подопечных.

В июне 2025 года AbbVie сообщила, что в ходе III фазы КИ венетоклакса в сочетании с азацитидином при лечении впервые диагностированного миелодиспластического синдрома группы высокого риска анализируемая терапия не достигла первичной конечной точки общей выживаемости.

По данным ГРЛС, разрешение на проведение КИ будет действовать до конца мая 2028 года. В исследовании должны принять участие 30 пациентов. Среди медорганизаций, в которых предполагается проводить КИ, присутствуют Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова ДЗМ, Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского, Московский многопрофильный научно-клинический центр им. С.П. Боткина, московский филиал израильской клиники Hadassah university medical center, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, а также НМИЦ им. В.А. Алмазова.

Заведующая онкогематологическим отделением НМИЦ им. Блохина Гаяне Тумян пояснила Vademecum, что ингибиторы BCL-2 – крайне перспективная группа препаратов, которые используются в лечении хронического лимфолейкоза и острых миелоидных лейкозов. «Список показаний для их применения продолжает расширяться. В настоящее время идет разработка нового поколения ингибиторов BCL-2 и планируются большие международные исследования, которые направлены на определение эффективности и токсичности данной группы препаратов», – отметила Тумян.

С 2022 года количество ММКИ, проводимых в РФ, значительно сократилось. В 2025-м исследование австралийской Eilean Therapeutics стало тринадцатым КИ такого вида. Биотехнологическая компания, как сообщается на ее сайте, была основана в 2022 году.

В России на данный момент используется только один ингибитор BCL-2 – Венклекста (венетоклакс) от американской AbbVie. Препарат стал первым в свое классе лекарством, которое селективно связывает и ингибирует белок BCL-2, приводит к апоптозу (самоуничтожению) опухолевых клеток. По данным многоцентровых исследований, препарат эффективен у детей прежде всего с острыми лейкозами и включен в клинические рекомендации Минздрава РФ. В начале июня 2025 года «Круг добра» объявил о намерении закупать противоопухолевый препарат для своих подопечных.

В июне 2025 года AbbVie сообщила, что в ходе III фазы КИ венетоклакса в сочетании с азацитидином при лечении впервые диагностированного миелодиспластического синдрома группы высокого риска анализируемая терапия не достигла первичной конечной точки общей выживаемости.