Аутоиммунные заболевания будут лечить с помощью глистов

Австралийским исследователям удалось выделить из секреторных желез некоторых видов паразитических червей специфические белки, с помощью которого гельминты подавляют активность иммунной системы организма-хозяина. Полученные результаты не только подтверждают правомерность существования «гельминтной терапии» аутоиммунных заболеваний, но и открывают путь для их пробиотического лечения. Работа опубликована в журнале The FASEB Journal.

Согласно популярной «гигиенической теории» происхождения аутоиммунных и аллергических заболеваний, иммунная система жителей стран с высоким уровнем жизни, в меньшей степени занятая постоянной борьбой с чужеродными инфекционными агентами, чем это предусмотрено эволюционным опытом, более склонна к агрессии против собственных тканей и веществ из окружающей среды. Теория объясняет резкую разницу в уровне распространенности подобных болезней между населением «богатых» и «бедных» стран мира. В рамках этой гипотезы неофициально практикуется так называемая «гельминтная терапия» таких аутоиммунных заболеваний, как рассеянный склероз, псориаз, ревматоидный артрит и системная волчанка, при которой пациенты намеренно заражаются паразитами. Считается, что гельминты, для обеспечения собственного выживания, подавляют активность иммунной системы организма-хозяина.

Ученые из Monash University (Австралия) в поисках альтернативы заражению паразитами при гельминтной терапии аутоиммунных заболеваний, провели филогенетический анализ секрета, выделяемого рядом паразитических червей. У трех видов — Ancylostoma caninum, Ancylostoma ceylanicum и Brugia malayi – были выделены два пептида, AcK1 и BmK1, свойства которых оказались аналогичными белку ShK-186, токсину, ранее выделенному у морского беспозвоночного, карибской ковровой актинии Stichodactyla helianthus. Установлено, что этот белок является селективным ингибитором (блокатором) потенциал-зависимых калиевых каналов Kv1.3 Т-клеток иммунной системы. Благодаря действию ShK-186 происходит ослабление активности иммунитета, о чем свидетельствуют результаты исследований на животной модели аутоиммунных болезней. Сейчас проходит  первая фаза клинических испытаний применения ShK-186 для терапии рассеянного склероза.

Как полагают авторы исследования, на основании выделенных гельминтных пептидов в дальнейшем вполне возможно создание пробиотических препаратов для облегчения симптомов аутоиммунных заболеваний

Австралийским исследователям удалось выделить из секреторных желез некоторых видов паразитических червей специфические белки, с помощью которого гельминты подавляют активность иммунной системы организма-хозяина. Полученные результаты не только подтверждают правомерность существования «гельминтной терапии» аутоиммунных заболеваний, но и открывают путь для их пробиотического лечения. Работа опубликована в журнале The FASEB Journal.

Согласно популярной «гигиенической теории» происхождения аутоиммунных и аллергических заболеваний, иммунная система жителей стран с высоким уровнем жизни, в меньшей степени занятая постоянной борьбой с чужеродными инфекционными агентами, чем это предусмотрено эволюционным опытом, более склонна к агрессии против собственных тканей и веществ из окружающей среды. Теория объясняет резкую разницу в уровне распространенности подобных болезней между населением «богатых» и «бедных» стран мира. В рамках этой гипотезы неофициально практикуется так называемая «гельминтная терапия» таких аутоиммунных заболеваний, как рассеянный склероз, псориаз, ревматоидный артрит и системная волчанка, при которой пациенты намеренно заражаются паразитами. Считается, что гельминты, для обеспечения собственного выживания, подавляют активность иммунной системы организма-хозяина.

Ученые из Monash University (Австралия) в поисках альтернативы заражению паразитами при гельминтной терапии аутоиммунных заболеваний, провели филогенетический анализ секрета, выделяемого рядом паразитических червей. У трех видов — Ancylostoma caninum, Ancylostoma ceylanicum и Brugia malayi – были выделены два пептида, AcK1 и BmK1, свойства которых оказались аналогичными белку ShK-186, токсину, ранее выделенному у морского беспозвоночного, карибской ковровой актинии Stichodactyla helianthus. Установлено, что этот белок является селективным ингибитором (блокатором) потенциал-зависимых калиевых каналов Kv1.3 Т-клеток иммунной системы. Благодаря действию ShK-186 происходит ослабление активности иммунитета, о чем свидетельствуют результаты исследований на животной модели аутоиммунных болезней. Сейчас проходит  первая фаза клинических испытаний применения ShK-186 для терапии рассеянного склероза.

Как полагают авторы исследования, на основании выделенных гельминтных пептидов в дальнейшем вполне возможно создание пробиотических препаратов для облегчения симптомов аутоиммунных заболеваний