AstraZeneca создает совместные проекты для использования технологии CRISPR
Компания AstraZeneca объявила о начале 4 совместных исследовательских проектов, направленных на использование возможностей технологии CRISPR – передовой методики редактирования генома – во всей программе исследований в ключевых терапевтических областях компании, говорится в пресс-релизе. Эта технология позволит компании выявлять и валидировать новые мишени для препаратов на доклинических моделях, которые хорошо имитируют заболевания человека. AstraZeneca будет работать с клеточными линиями и соединениями совместно со своими партнёрами с последующей публикацией данных о применении технологии CRISPR в рецензируемых журналах, что позволит ускорить научный прогресс в этой области. Совместные проекты дополнят собственную программу разработок в области CRISPR компании AstraZeneca и будут основываться на корпоративном подходе «открытые инновации» в научно-исследовательском процессе.
Технология CRISPR (кластерные короткие палиндромные повторы, разделённые регулярными промежутками) представляет собой методику редактирования генома, которая позволяет учёным изменять конкретные гены быстрее и точнее, чем раньше. Технология включает в себя 2 компонента – молекулы, определяющие необходимую позицию в ДНК (направляющая РНК) и ферментные «ножницы», которые разрезают ДНК (нуклеаза Cas9). В ядре клетки направляющая РНК нацеливает нуклеазу Cas9, которая разрезает двухцепочечную ДНК-последовательность. Путём управления собственным аппаратом репарации ДНК клетки, целевой ген может быт изменён: его можно удалить, добавить в него нуклеотиды или активировать/деактивировать. В отличие от разработанных ранее технологий редактирования генома, таких как цинк-пальцевые нуклеазы и TALEN, методику CRISPR проще использовать в лаборатории.
AstraZeneca создаёт совместный проект с перечисленными ниже организациями: Институт Веллком Траст Сенгер (Великобритания), компания Innovative Genomics Initiative (США), Компания Thermo Fisher Scientific (США), Институт Брод/Институт Уайтхед (США).
Помимо новых совместных проектов, AstraZeneca в настоящее время самостоятельно адаптирует технологию CRISPR для оптимизации и ускорения производства клеточных линий и трансляционных моделей, которые имитируют комплексные генетические и патофизиологические сценарии.
Компания AstraZeneca объявила о начале 4 совместных исследовательских проектов, направленных на использование возможностей технологии CRISPR – передовой методики редактирования генома – во всей программе исследований в ключевых терапевтических областях компании, говорится в пресс-релизе. Эта технология позволит компании выявлять и валидировать новые мишени для препаратов на доклинических моделях, которые хорошо имитируют заболевания человека. AstraZeneca будет работать с клеточными линиями и соединениями совместно со своими партнёрами с последующей публикацией данных о применении технологии CRISPR в рецензируемых журналах, что позволит ускорить научный прогресс в этой области. Совместные проекты дополнят собственную программу разработок в области CRISPR компании AstraZeneca и будут основываться на корпоративном подходе «открытые инновации» в научно-исследовательском процессе.
Технология CRISPR (кластерные короткие палиндромные повторы, разделённые регулярными промежутками) представляет собой методику редактирования генома, которая позволяет учёным изменять конкретные гены быстрее и точнее, чем раньше. Технология включает в себя 2 компонента – молекулы, определяющие необходимую позицию в ДНК (направляющая РНК) и ферментные «ножницы», которые разрезают ДНК (нуклеаза Cas9). В ядре клетки направляющая РНК нацеливает нуклеазу Cas9, которая разрезает двухцепочечную ДНК-последовательность. Путём управления собственным аппаратом репарации ДНК клетки, целевой ген может быт изменён: его можно удалить, добавить в него нуклеотиды или активировать/деактивировать. В отличие от разработанных ранее технологий редактирования генома, таких как цинк-пальцевые нуклеазы и TALEN, методику CRISPR проще использовать в лаборатории.
AstraZeneca создаёт совместный проект с перечисленными ниже организациями: Институт Веллком Траст Сенгер (Великобритания), компания Innovative Genomics Initiative (США), Компания Thermo Fisher Scientific (США), Институт Брод/Институт Уайтхед (США).
Помимо новых совместных проектов, AstraZeneca в настоящее время самостоятельно адаптирует технологию CRISPR для оптимизации и ускорения производства клеточных линий и трансляционных моделей, которые имитируют комплексные генетические и патофизиологические сценарии.
