AstraZeneca проведет дополнительное исследование вакцины от COVID-19

Компания AstraZeneca намерена провести дополнительное международного исследование своей вакцины от коронавируса для подтверждения ее эффективности. В предыдущем исследовании было показано, что один из режимов дозирования обеспечивает эффективность 90%, однако при использовании второго режима дозирования эффективность составила только 62%.

«Мы обнаружили, что вакцина способна на лучшею эффективность, поэтому нам необходимо подтвердить это. Теперь мы должны провести дополнительное исследование», — приводит агентство Bloomberg слова руководителя компании Паскаля Сорио. Он отметил, что речь идет о еще одном международном исследовании, но при участии меньшего числа добровольцев.

Недавно были представлены промежуточные результаты масштабных исследований вакцины AZD1222, проводимых в Великобритании и Бразилии. В ходе испытаний проводилась оценка двух режимов дозирования. В рамках одного из них (2741 доброволец) участникам сначала вводили половину дозы вакцины, а месяц спустя – полную дозу. При данном режиме вакцина продемонстрировала эффективность 90 %. Второй режим дозирования оценивался среди 8895 добровольцев — им с разницей в месяц вводилось две полных дозы вакцины. В этом случае эффективность препарата составила 62 %. Сводный анализ данных по всем участникам (n=11636) продемонстрировал эффективность 70%. В настоящее время продолжается сбор данных, также в дальнейшем будет проведен дополнительный анализ, который позволит уточнить эффективность вакцины и установить продолжительность защиты.

Компания AstraZeneca намерена провести дополнительное международного исследование своей вакцины от коронавируса для подтверждения ее эффективности. В предыдущем исследовании было показано, что один из режимов дозирования обеспечивает эффективность 90%, однако при использовании второго режима дозирования эффективность составила только 62%.

«Мы обнаружили, что вакцина способна на лучшею эффективность, поэтому нам необходимо подтвердить это. Теперь мы должны провести дополнительное исследование», — приводит агентство Bloomberg слова руководителя компании Паскаля Сорио. Он отметил, что речь идет о еще одном международном исследовании, но при участии меньшего числа добровольцев.

Недавно были представлены промежуточные результаты масштабных исследований вакцины AZD1222, проводимых в Великобритании и Бразилии. В ходе испытаний проводилась оценка двух режимов дозирования. В рамках одного из них (2741 доброволец) участникам сначала вводили половину дозы вакцины, а месяц спустя – полную дозу. При данном режиме вакцина продемонстрировала эффективность 90 %. Второй режим дозирования оценивался среди 8895 добровольцев — им с разницей в месяц вводилось две полных дозы вакцины. В этом случае эффективность препарата составила 62 %. Сводный анализ данных по всем участникам (n=11636) продемонстрировал эффективность 70%. В настоящее время продолжается сбор данных, также в дальнейшем будет проведен дополнительный анализ, который позволит уточнить эффективность вакцины и установить продолжительность защиты.