Как сообщает агентство Bloomberg, шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca временно прекращает клинические испытания препарата AZD9291 в комбинации с durvalumab для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого из-за увеличения количества случаев развития побочных эффектов, похожих на интерстициальное заболевание легких.
Как заявили в компании, пациенты, участвующие в клинических испытаниях Tatton и Caural, получат бланки с информацией и заявлением о согласии, чтобы они могли принять решение о продолжении участия в исследованиях.
AstraZeneca направила в FDA заявку на одобрение AZD9291 в июне 2015 г. По прогнозам компании, пиковый ежегодный объем продаж препарата может составить 3 млрд долл.
Как сообщает агентство Bloomberg, шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca временно прекращает клинические испытания препарата AZD9291 в комбинации с durvalumab для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого из-за увеличения количества случаев развития побочных эффектов, похожих на интерстициальное заболевание легких.
Как заявили в компании, пациенты, участвующие в клинических испытаниях Tatton и Caural, получат бланки с информацией и заявлением о согласии, чтобы они могли принять решение о продолжении участия в исследованиях.
AstraZeneca направила в FDA заявку на одобрение AZD9291 в июне 2015 г. По прогнозам компании, пиковый ежегодный объем продаж препарата может составить 3 млрд долл.
