Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca объявила о прекращении разработки препарата motavizumab для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, однако компания намерена и далее заниматься его исследованием для других показаний.
Компания спишет 445 млн долл. США с показателей за IV квартал с.г., однако не будет менять прогноз по прибыли.
AstraZeneca не удалось получить одобрение FDA на применение motavizumab в США, где респираторно-синцитиальная вирусная инфекция является основной причиной госпитализации новорожденных. Регуляторы посчитали, что риск развития побочных эффектов у этого средства выше, чем у препарата synagis, также разработанного AstraZeneca.
Компания спишет 445 млн долл. США с показателей за IV квартал с.г., однако не будет менять прогноз по прибыли.
AstraZeneca не удалось получить одобрение FDA на применение motavizumab в США, где респираторно-синцитиальная вирусная инфекция является основной причиной госпитализации новорожденных. Регуляторы посчитали, что риск развития побочных эффектов у этого средства выше, чем у препарата synagis, также разработанного AstraZeneca.