AstraZeneca опубликовала результаты II фазы препарата против системной красной волчанки

Компания AstraZeneca представила позитивные результаты II фазы клинических исследований препарата анифролумаба (anifrolumab), разработанного для лечения системной красной волчанки. Согласно полученным результатам КИ, экспериментальное средства значительно снижает активность заболевания и эффективно снимает его симптомы.

В компании отметили, что анифролумаб успешно достиг первичных и вторичных контрольных точек исследования. В КИ приняли участие 305 взрослых пациентов, которые в зависимости от группы каждые 4 недели (на протяжении 48 недель) получали 300 или 1000 мг анифролумаба или плацебо. Также все участники КИ продолжили стандартную терапию.

На 169 день показатели индекса ответа на терапию (SLE Responder Index) среди пациентов, получавших 300 мг ЛС, составил 34,4%, 1000 мг – 28,8%, тогда как в плацебо-группе ответ на лечение составил 17,6%. Авторы КИ отмечают, что с 85 по 169 день проводилось постепенное снижение дозы кортикостероидов, получаемых пациентами. На 365 день индекс ответа на терапию составил: 300 мг – 51,5%, 1000 мг – 38,5%, плацебо – 25,5%.

В прошлом году AstraZeneca опубликовала результаты клинических испытаний другого экспериментального препарата против системной красной волчанки — сифалимумаба (sifalimumab). Сифалимумаб специфичен к большинству подтипов интерферона-альфа, цитокину, играющему важную роль в развитии системной красной волчанки.

Компания AstraZeneca представила позитивные результаты II фазы клинических исследований препарата анифролумаба (anifrolumab), разработанного для лечения системной красной волчанки. Согласно полученным результатам КИ, экспериментальное средства значительно снижает активность заболевания и эффективно снимает его симптомы.

В компании отметили, что анифролумаб успешно достиг первичных и вторичных контрольных точек исследования. В КИ приняли участие 305 взрослых пациентов, которые в зависимости от группы каждые 4 недели (на протяжении 48 недель) получали 300 или 1000 мг анифролумаба или плацебо. Также все участники КИ продолжили стандартную терапию.

На 169 день показатели индекса ответа на терапию (SLE Responder Index) среди пациентов, получавших 300 мг ЛС, составил 34,4%, 1000 мг – 28,8%, тогда как в плацебо-группе ответ на лечение составил 17,6%. Авторы КИ отмечают, что с 85 по 169 день проводилось постепенное снижение дозы кортикостероидов, получаемых пациентами. На 365 день индекс ответа на терапию составил: 300 мг – 51,5%, 1000 мг – 38,5%, плацебо – 25,5%.

В прошлом году AstraZeneca опубликовала результаты клинических испытаний другого экспериментального препарата против системной красной волчанки — сифалимумаба (sifalimumab). Сифалимумаб специфичен к большинству подтипов интерферона-альфа, цитокину, играющему важную роль в развитии системной красной волчанки.