Ассоциация «Генетика» попросила включить инновационные препараты (так называемые лекарства третьей линии терапии) для лечения множественной миеломы в перечень жизненно важных (ЖНВЛП). С таким заявлением выступила Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова на пресс-конференции 19 октября в МИА «Россия сегодня».
Ассоциация «Генетика» попросила включить инновационные препараты (так называемые лекарства третьей линии терапии) для лечения множественной миеломы в перечень жизненно важных (ЖНВЛП). С таким заявлением выступила Президент Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Светлана Каримова на пресс-конференции 19 октября в МИА «Россия сегодня».
Как пояснила Каримова, отсутствие этих препаратов в списке ЖНВЛП означает, что пациенты с множественной миеломой будут лишены шансов на продление жизни.
Препараты третьей линии терапии множественной миеломы появились на российском рынке в 2015-2016 году. Их стоимость варьируется от 300 до 600 тысяч рублей за курс лечения, и, по мнению представителей Ассоциации, без поддержки государства будет недоступно в большинстве городов страны.
По данным Национальной Ассоциации «Генетика», порядка 560 пациентов находятся на той стадии заболевания, когда им требуется срочная замена лекарственной терапии и переход на инновационные препараты.
