Арбитражный суд отменил решение ФАС о взыскании 578 млн рублей с «Акрихина»

С резолютивной частью решения ознакомилось издание «РБК», полный текст постановления суда пока в картотеке арбитражных дел не опубликован.

В пресс-службе «Акрихина» Vademecum сообщили, что компания приветствует «решение об отмене предписания ФАС о перечислении в федеральный бюджет дохода в размере выручки от продаж лекарственного препарата Фордиглиф». При этом в компании подчеркнули, что для подробного анализа ожидают полного текста решения суда.

В AstraZeneca выразили солидарность с позицией суда, который «подтвердил факт нарушения закона о защите конкуренции». В компании также отметили, что «данное решение еще раз подчеркивает безусловный приоритет защиты интеллектуальных прав для развития фармацевтической отрасли», и подчеркнули, что «вывод в гражданский оборот воспроизведенных копий (дженериков) в нарушение патентной защиты на оригинальный препарат негативно сказывается на развитии инноваций в фармацевтической промышленности».

Кроме того, компания AstraZeneca акцент на том, что ее патент на препарат Форсига «выдан в соответствии со всеми требованиями законодательства РФ и действует до мая 2028 года, что было подтверждено решением Верховного суда от 4 июня 2024 года». Препарат от AstraZeneca «производится в России на собственном заводе компании» по специальному инвестиционному контракту с Минпромторгом и Калужской областью.

В октябре 2024 года ФАС оштрафовала компании «Аксельфарм» и «Акрихин» за нарушение патентов. Суммарный объем штрафов достиг 1,5 млрд рублей: регулятор предписал «Аксельфарму» выплатить 960,8 млн рублей за нарушение патента американской Incyte Corporation на противоопухолевый препарат Джакави (руксолитиниб), а «Акрихину» – вернуть в бюджет 577,7 млн рублей за нарушение патента AstraZeneca на лекарство Форсига (дапаглифлозин). Тогда же «Акрихин» сообщил о намерении обжаловать решение в суде.

Кроме того, в октябре того же года антимонопольная служба предписала «Аксельфарму» перечислить в бюджет более 513 млн рублей за вывод в гражданский оборот лекарства Акситиниб (акситиниб) – дженерика противоопухолевого препарата Инлита от Pfizer. Оригинальный препарат защищен евразийским патентом до 2025 года. В начале ноября того же года отечественный фармпроизводитель вновь был оштрафован ФАС – за введение в оборот двух дженериков защищенных патентами средств – противоопухолевого препарата Бозулиф (бозутиниб) от американской Pfizer и лекарства для терапии немелкоклеточного рака легких Тагриссо (осимертиниб) от AstraZeneca. Компанию обязали перечислить в бюджет 607,5 млн рублей. Таким образом, общая сумма взысканий, которую ФАС обязала выплатить «Аксельфарм», превысила 2 млрд рублей.

При этом в марте 2025 года «Аксельфарму» удалось обжаловать предписание ФАС о взыскании 513 млн рублей за вывод в оборот собственного препарата в обход патента Agouron Pharmaceuticals LLC (дочерней компании Pfizer). В тематическом иске, поданном в ноябре 2024 года, фармпроизводитель сообщал, что препарат Акситиниб имеет всю необходимую разрешительную документацию: регудостоверение и патент на изобретение, выданный Евразийским патентным ведомством и истекающий в ноябре 2025 года.

С резолютивной частью решения ознакомилось издание «РБК», полный текст постановления суда пока в картотеке арбитражных дел не опубликован.

В пресс-службе «Акрихина» Vademecum сообщили, что компания приветствует «решение об отмене предписания ФАС о перечислении в федеральный бюджет дохода в размере выручки от продаж лекарственного препарата Фордиглиф». При этом в компании подчеркнули, что для подробного анализа ожидают полного текста решения суда.

В AstraZeneca выразили солидарность с позицией суда, который «подтвердил факт нарушения закона о защите конкуренции». В компании также отметили, что «данное решение еще раз подчеркивает безусловный приоритет защиты интеллектуальных прав для развития фармацевтической отрасли», и подчеркнули, что «вывод в гражданский оборот воспроизведенных копий (дженериков) в нарушение патентной защиты на оригинальный препарат негативно сказывается на развитии инноваций в фармацевтической промышленности».

Кроме того, компания AstraZeneca акцент на том, что ее патент на препарат Форсига «выдан в соответствии со всеми требованиями законодательства РФ и действует до мая 2028 года, что было подтверждено решением Верховного суда от 4 июня 2024 года». Препарат от AstraZeneca «производится в России на собственном заводе компании» по специальному инвестиционному контракту с Минпромторгом и Калужской областью.

В октябре 2024 года ФАС оштрафовала компании «Аксельфарм» и «Акрихин» за нарушение патентов. Суммарный объем штрафов достиг 1,5 млрд рублей: регулятор предписал «Аксельфарму» выплатить 960,8 млн рублей за нарушение патента американской Incyte Corporation на противоопухолевый препарат Джакави (руксолитиниб), а «Акрихину» – вернуть в бюджет 577,7 млн рублей за нарушение патента AstraZeneca на лекарство Форсига (дапаглифлозин). Тогда же «Акрихин» сообщил о намерении обжаловать решение в суде.

Кроме того, в октябре того же года антимонопольная служба предписала «Аксельфарму» перечислить в бюджет более 513 млн рублей за вывод в гражданский оборот лекарства Акситиниб (акситиниб) – дженерика противоопухолевого препарата Инлита от Pfizer. Оригинальный препарат защищен евразийским патентом до 2025 года. В начале ноября того же года отечественный фармпроизводитель вновь был оштрафован ФАС – за введение в оборот двух дженериков защищенных патентами средств – противоопухолевого препарата Бозулиф (бозутиниб) от американской Pfizer и лекарства для терапии немелкоклеточного рака легких Тагриссо (осимертиниб) от AstraZeneca. Компанию обязали перечислить в бюджет 607,5 млн рублей. Таким образом, общая сумма взысканий, которую ФАС обязала выплатить «Аксельфарм», превысила 2 млрд рублей.

При этом в марте 2025 года «Аксельфарму» удалось обжаловать предписание ФАС о взыскании 513 млн рублей за вывод в оборот собственного препарата в обход патента Agouron Pharmaceuticals LLC (дочерней компании Pfizer). В тематическом иске, поданном в ноябре 2024 года, фармпроизводитель сообщал, что препарат Акситиниб имеет всю необходимую разрешительную документацию: регудостоверение и патент на изобретение, выданный Евразийским патентным ведомством и истекающий в ноябре 2025 года.