Аптеки избавятся от «правила 50 сантиметров»
О разработанных Минздравом изменениях и дополнениях в надлежащую аптечную практику на II Всероссийской конференции «Аптеки: регулирование и перспективы развития 2019», организованной «АСЭР-групп», рассказала доцент кафедры управления и экономики фармации Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова Елена Захарочкина.
Одно из наиболее важных изменений касается п. 31 НАП, который содержит требование устанавливать аптечное оборудование на расстоянии не менее 0,5 метра от стен, чтобы обеспечить доступ для очистки, дезинфекции, ремонта, технического обслуживания, отметила она. В новой редакции, используется формулировка «При установке оборудования должен быть обеспечен доступ…», без указания конкретного расстояния.
Требование об установке оборудования на расстоянии полметра от стен, принятых приказом Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г. сразу вызвало резкую критику в аптечном сообществе, и эксперты единодушно предлагали его пересмотреть «в интересах здравого смысла».
Еще одно существенное изменение затрагивает п. 54, который предписывает аптекам предлагать наиболее дешевые взаимозаменяемые ЛП, и информировать покупателей о наличии более дешевых аналогов, подчеркнула эксперт. Сюда же вошли и медизделия, и в новой редакции п. 54 изложен так:
«При реализации лекарственных препаратов фармацевтический работник должен информировать покупателя о диапазоне стоимости имеющихся в наличии в аптечной организации взаимозаменяемых лекарственных препаратов в рамках одного международного непатентованного наименования относительно запрошенному лекарственному препарату.
При реализации медицинских изделий фармацевтический работник должен информировать покупателя об имеющихся в наличии и диапазоне стоимости запрошенных покупателем медицинских изделий».
Изменения в НАП также затрагивают деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, требования к лицам, ответственным за внедрение и обеспечение системы качества, требования к фармацевтическому консультированию, размещению информации о товарах аптечного ассортимента.
Планируется, что обновленная версия надлежащей аптечной практики вступит в силу с мая нынешнего года.
О разработанных Минздравом изменениях и дополнениях в надлежащую аптечную практику на II Всероссийской конференции «Аптеки: регулирование и перспективы развития 2019», организованной «АСЭР-групп», рассказала доцент кафедры управления и экономики фармации Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова Елена Захарочкина.
Одно из наиболее важных изменений касается п. 31 НАП, который содержит требование устанавливать аптечное оборудование на расстоянии не менее 0,5 метра от стен, чтобы обеспечить доступ для очистки, дезинфекции, ремонта, технического обслуживания, отметила она. В новой редакции, используется формулировка «При установке оборудования должен быть обеспечен доступ…», без указания конкретного расстояния.
Требование об установке оборудования на расстоянии полметра от стен, принятых приказом Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г. сразу вызвало резкую критику в аптечном сообществе, и эксперты единодушно предлагали его пересмотреть «в интересах здравого смысла».
Еще одно существенное изменение затрагивает п. 54, который предписывает аптекам предлагать наиболее дешевые взаимозаменяемые ЛП, и информировать покупателей о наличии более дешевых аналогов, подчеркнула эксперт. Сюда же вошли и медизделия, и в новой редакции п. 54 изложен так:
«При реализации лекарственных препаратов фармацевтический работник должен информировать покупателя о диапазоне стоимости имеющихся в наличии в аптечной организации взаимозаменяемых лекарственных препаратов в рамках одного международного непатентованного наименования относительно запрошенному лекарственному препарату.
При реализации медицинских изделий фармацевтический работник должен информировать покупателя об имеющихся в наличии и диапазоне стоимости запрошенных покупателем медицинских изделий».
Изменения в НАП также затрагивают деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, требования к лицам, ответственным за внедрение и обеспечение системы качества, требования к фармацевтическому консультированию, размещению информации о товарах аптечного ассортимента.
Планируется, что обновленная версия надлежащей аптечной практики вступит в силу с мая нынешнего года.
