«Аналогов нет» — Путину доложили о разработке «прорывных» российских препаратов от онкологических патологий и аллергии

Скворцова отметила, что надеется получить разрешение на вакцину от аллергии уже летом 2025 года, если будут хорошие результаты, а регистрацию – к концу года. По её словам, есть очень много желающих использовать эту вакцину за рубежом, а производить её можно будет на мощностях ФМБА. Всё необходимое для проведения клинических исследований уже есть.

Кроме того, Вероника Скворцова добавила, что в ФМБА работает над созданием персонализированных лекарственных препаратов, основанных на биологических кодах конкретного человека, в том числе это персонализированная онковакцина.

По её словам, в эксперименте с аденокарциномой кишечника у животных выявили резкое замедление развития опухоли при введении вакцины, а если опухоль уже есть, сокращение её объёмов на 75–80% и выживание животных, то есть животные продолжают жить, и есть возможность контролировать опухоль.

«Мы закончили фактически трёхлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать её применять у пациентов. Параллельно и при других локализациях онкологических заболеваний мы проводим исследования. Вот номер два, номер три: это меланома, рак кожи, и злокачественное новообразование головного мозга – глиобластома», – сказала глава ФМБА.

Также Скворцова упомянула мРНК-вакцины.

«Мы сумели сделать реальный прорыв, мы сейчас в этом направлении первые в мире, мы создали уникальную платформу по созданию мРНК-вакцин. Это вакцины, которые несут не сам антиген, а нуклеотидный код. Он попадает в клетку, и клетка сама рождает белок на основе этого кода – тот, который нужно», – отметила она.

Скворцова отметила, что надеется получить разрешение на вакцину от аллергии уже летом 2025 года, если будут хорошие результаты, а регистрацию – к концу года. По её словам, есть очень много желающих использовать эту вакцину за рубежом, а производить её можно будет на мощностях ФМБА. Всё необходимое для проведения клинических исследований уже есть.

Кроме того, Вероника Скворцова добавила, что в ФМБА работает над созданием персонализированных лекарственных препаратов, основанных на биологических кодах конкретного человека, в том числе это персонализированная онковакцина.

По её словам, в эксперименте с аденокарциномой кишечника у животных выявили резкое замедление развития опухоли при введении вакцины, а если опухоль уже есть, сокращение её объёмов на 75–80% и выживание животных, то есть животные продолжают жить, и есть возможность контролировать опухоль.

«Мы закончили фактически трёхлетний цикл исследований по этой вакцине. Благодаря тому что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать её применять у пациентов. Параллельно и при других локализациях онкологических заболеваний мы проводим исследования. Вот номер два, номер три: это меланома, рак кожи, и злокачественное новообразование головного мозга – глиобластома», – сказала глава ФМБА.

Также Скворцова упомянула мРНК-вакцины.

«Мы сумели сделать реальный прорыв, мы сейчас в этом направлении первые в мире, мы создали уникальную платформу по созданию мРНК-вакцин. Это вакцины, которые несут не сам антиген, а нуклеотидный код. Он попадает в клетку, и клетка сама рождает белок на основе этого кода – тот, который нужно», – отметила она.